屠滥宰，严肃查处生产、加工、销售病害肉、注水肉、假酒、毒酒及改换过期食品包装标签等不法行为，严格实行不合格食品的退市、召回、销毁、公布制度，督导商贸企业在节前集中开展一次食品清仓查库活动，净化节假日市场。要加大对家禽屠宰厂(场)的监管力度，严格动物产地检疫制度，强化生产、 ...
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ＧＳＰ认证检查评定标准》和《药品零售企业ＧＳＰ认证检查评定标准》的规定执行。湖南省食品药品监督管理局二○○六年五月三十一日湖南省药品零售企业验收标准（修订）第一章机构与 零药品专柜。第十二条企业应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品等。第十三条药品仓库应实行分区及色标管理。其统一标准是： ...
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配合有关部门抓紧推进位于张江的上海检验中心建设，确保市药品检验所、市食品药品包装材料检测所年内迁入，加强市药品检验所张江技术服务窗口的建设，及早开展 、加强对张江生物医药基地药物研究机构和生产企业的知识产权保护。利用上海市食品药品监督管理局科技情报所的专利服务功能，除了协助企业进行专利申报的服务以外， ...
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药品和医疗器械违法犯罪活动的打击力度，建立药品生产、经营企业黑名单制度。'各级食品药品监管部门要认真学习和贯彻省政府的规定和法律法规的要求，建立和完善相关管理 药品依据发票和药品清单验收药品。药品清单标示的有关药品的内容，必须与药品包装标示的内容一致；内容不一致的不得验收药品，由销售单位重新开据药品 ...
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，在有效期内可继续按非处方药流通。二、本通知下发3个月后，上述药品包装、标签和说明书不得再使用非处方药专有标识进行生产。三、国家局《关于加强广防 处方药管理，未明确的有关事宜，可参照本通知执行。四、请省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）撤消相应品种的非处方药审核登记，并尽快将有关事宜 ...
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生产行为；5、是否按产品标准进行出厂检验（抽查出厂检验报告书）；6、产品包装、标签、说明书是否符合相关规定；7、产品销售记录是否齐全，产品是否销往非法 报省局药品注册与医疗器械处。三、按属地监管原则实行分级负责，各州、市食品药品监督管理局负责辖区内医疗器械生产企业的监督检查和管理工作，省局负责对州、 ...
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类精神药品原料药库存销售截止到2004年12月31日。经各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)认定的第二类精神药品制剂经营企业方可经营该类制剂。 按规定程序增加相应的包装规格，以方便使用。七、氯胺酮的销售应严格按有关该药品管理的规定执行。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品 ...
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的标识和宣称，加强化妆品日常监管工作，现将有关事项通知如下：一、各地食品药品监督管理部门要高度重视，将标识和宣称“药妆”、“医学护肤品”等夸大宣传、 或其他方式加强对消费者化妆品基本常识的宣传。三、对生产、经营在标签、小包装或者说明书上违规标识化妆品的以及违法宣称“药妆”、“医学护肤品”的，要依据《 ...
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医疗器械临床试验的监督管理，确保医疗器械临床试验符合科学和伦理标准，国家食品药品监督管理局制定并下发了《医疗器械临床试验规定》(以下简称《规定》)， 监督管理局医疗器械注册处，食品药品监督管理部门将在政务公开网上公示上述信息。 四、医疗器械临床试验实施者应对开展试验的医疗器械作适当包装与标签，并标明 ...
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公告通报次数较多的企业和品种。2．整治擅自改变药品标准、生产工艺、药品包装和不按处方投料的违法、违规行为。3．整治中成药非法添加化药等 各地专项整治实施情况进行督查。(三)总结验收阶段(2006年1月1日-17日)各市(州)食品药品监督管理局将本地区专项整治总结、查处案件汇总后上报省局。 五、主要措施 ...
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