为申请人服务,根据国家食品药品监督管理局新修订的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(国家 注册申请须知等7项申请事项包括:1、上海市新药注册申请须知2、上海市已有国家标准药品注册申请须知3、上海市药品补充申请的申请须知4、上海市直接接触 ...
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监督所、各有关单位:市食品药品监督管理局近期组织对本市鱼片干、肉干肉脯和膨化食品等三类休闲食品进行了专项监督抽检。现将监督抽检情况通报如下:本次共 结果显示,三类休闲产品的合格率均在95%以上。从抽检样品产地分析,本埠休闲食品总体合格率明显高于外地产品;从产品不合格原因分析,大肠菌群超标3件,菌落总数 ...
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范围。(五)为使药品经营企业及早对照换证标准、条件要求进行自查工作,请各州、地、市局尽快将本通知和相关资料告知有关企业,并认真贯彻执行。 二○○四年十月二十六日 附件1:青海省食品药品监督管理局换发《药品经营许可证》(零售)验收实施标准(试行)项目序号检查内容满分得分检查 ...
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》的规定程序进行审核外,对首营企业还要通过电话或登录互连网到生产企业所在地药品监督管理部门的相关网站进行核查,必要时应实地考察。对首营品种必须到国家食品 1)和《首营品种核查记录表》(见附件2)。 三、国家食品药品监督管理局网站上没有的品种,企业不得购进和经营。 四、对拒不执行本通知规定,未进行网上 ...
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本通知要求的中药饮片生产企业、经营企业和使用单位,按照《药品管理法》第七十四条查处。五、各地药品监督管理部门应严格执行上述规定。执行过程中如有问题,应及时上报。 国家食品药品监督管理局二○○八年二月一日...
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制度。现将有关事项通告如下:一、自2005年7月1日起,江苏省食品药品监督管理局开展对保健食品广告发布前的审查工作。保健食品广告的广告主应按照国家食品 的审批。 二、广告经营者、广告发布者应按照食品药品监督管理局审查批准的《保健食品广告审查表》里的作品内容制作和发布保健食品广告。自2005年8月1日起 ...
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上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂;中药注射剂的新药非临床 ,并通知本辖区内药物非临床安全性评价研究机构和相应药品研发机构按照以上要求,严格执行GLP。 国家食品药品监督管理局二○○六年十一月二十日 附件:通过GLP认证的机构 ...
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给你们,请各有关单位认真执行。 国家工商行政管理总局中央宣传部公安部监察部国务院纠风办信息产业部卫生部国家广播电影电视总局新闻出版总署国家食品药品监督管理局国家中医药管理局二○○六年十一月二十一日 违法广告公告制度 为加强广告监管工作,充分发挥社会舆论的监督作用,建立广告监管长效机制,特制定违法广告 ...
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、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局,食品药品监督管理局,卫生局:为贯彻落实全国质量工作会议精神和《全国产品质量和食品安全专项整治行动方案》的部署 ,采取暂停销售、公开更正的行政强制措施,积极协助做好认定涉及专业技术的虚假药品、保健食品广告工作,切实从源头上治理虚假违法广告。五、加强医疗广告审批 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):2007年5月23日,国家局下发了《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序 的企业,按照《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》进行验收。取得《药品经营许可证》的诊断试剂经营企业必须通过GSP认证。现已持有《医疗器械经营企业 ...
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