：郑筱萸二○○四年七月十三日生物制品批签发管理办法第一章总则第一条为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《 ：(一)申报资料经审查不符合要求的；(二)质量检验不合格的；(三)申请企业对需要核对的有关数据的回复资料仍不符合要求的。第二十三条《生物制品批 ...
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筱萸二○○四年七月二十日医疗器械生产监督管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理 本办法自公布之日起施行。国家药品监督管理局于2000年4月10日发布的《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止。关联法规：国务院部委规章（1）条 ...
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，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家药品监督管理局《处方药与非处方药分类管理办法（试行 应配备由药学技术人员担任的专职质量管理员负责企业药品质量管理，配送中心应配备专职药品验收、养护、保管人员负责药品验收、养护、保管，门店应配备质量管理员 ...
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潍坊市医疗机构药品使用管理办法（一九九五年九月十五日潍政发79号发布）第一条为加强对医疗机构使用药品的监督管理，保证药品质量，保障人民用药安全有效，根据《 ，药品储备数量以满足使用量为限。第十条医疗机构不得从无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进货。因使用无批准文号、无注册商标、无 ...
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、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。第 本办法施行之日起，1999年8月1日实施的国家药品监督管理局《药品流通监督管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局第7号令)同时废止。关联法规：地方政府规章（ ...
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十八条原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、标准依据、批号、生产企业名称、生产日期、有效期、毛重净重。 第二十九条标签不得以任何形式转让，出售或 管理局负责解释。 第四十四条本办法自１９８８年９月１日起施行，国家医药管理总局１９８１年１月１３日颁发的《药品包装管理办法（试行）》同时废止。...
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》及国务院国发〔１９８１〕１２７号文件《关于重申严禁鸦片烟毒的通知》，制定本办法。 关联法规：国务院行政法规（2）条国务院部委规章（1）条第二条 麻醉药品系 否则，保管人有权拒绝办理收发。 （四）工艺质量安全管理 第十七条 麻醉药品生产单位所生产的每种麻醉药品，必须报经卫生部批准，并有该省、市、自治区 ...
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由省质监局牵头，会同省卫生厅、省工商局和省食品药品监督管理局制定了《湖南省湿米粉生产加工质量安全监督管理办法》，现印发给你们，请认真贯彻执行。二 严禁采购“三无“产品。第十四条 质监、工商、卫生部门对湿米粉生产加工企业违反本管理办法有关规定的将各自依法进行处罚：(一)质监部门负责湿米粉生产加工环节湿 ...
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管理局（药品监督管理局）：为加强药品监督管理，确保公众用药安全，依据《药品注册管理办法》，对批准上市的药品实行编码管理，现将有关事项通知如下：一、国家药品 ；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品 ...
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南宁市食用农产品质量安全管理办法（2004年10月10日南宁市人民政府常务会议审议通过2004年10月19日南宁市人民政府令第24号公布自2004年12月1日起 监督、食品药品监督等管理部门依据相应的法律、法规、规章进行处罚。第三十五条农业行政管理部门及其他管理部门的工作人员在农产品质量安全管理工作中 ...
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