控制的详细资料，包括生产企业、批准文号、执行的质量标准、检验报告、购买发票、供货协议等。若为进口原料药，还应提供进口注册证。（2）采用新研制的原料药 来源及质量控制的详细资料，包括生产企业、执行的质量标准、检验报告、购买发票、供货协议，有批准文号的还应提供批准文号，进口辅料还应提供进口注册证。3.使用 ...
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合法来源及质量控制资料，包括生产企业、执行标准、批准文号、检验报告、购货发票、供货协议等。4．注射剂用药材一般应固定品种、药用部位、产地、产地加工、 的来源及质量控制的详细资料，包括生产企业、执行标准、检验报告、购货发票、供货协议等，进口辅料还应提供进口注册证。3．若使用未经国家食品药品监督管理局按 ...
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部直属各单位：我中心2005年4月所发布的协议供货二次询价结果的通知中的Dell品牌产品，现因Dell公司内部机构变化，有关信息变更如下：一、Dell品牌政府采购联系人变更为丁良元(客户经理)。联系电话：010-582618888008582999-9- ...
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文件外，使用国产原料药的申请人，还应当提供与该原料药生产企业签订的经公证的供货协议及该原料药的药品批准证明文件复印件；使用进口原料药的申请人，还应当提供与该原料药生产企业或国内合法的销售代理商签订的经公证的供货协议。(二)申请制剂新药技术转让时，申请人除提交《办法》附件4规定的资料外，还应当 ...
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加强市场监管，保障社会公共利益和公共安全，根据建设部《市政公用事业特许经营管理办法》和________________________(地方法规名称)，由协议双方按照法定程序于_______年____月____日在中国____________省（自治区）________市签署本协议。1.2协议双方 ...
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加强市场监管，保障社会公共利益和公共安全，根据建设部《市政公用事业特许经营管理办法》和________________________(地方法规名称)，由协议双方按照法定程序于_______年____月____日在中国____________省（自治区）________市签署本协议。1.2协议双方 ...
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各缔约方也应对非缔约方的最不发达国家供应者连同原产地在这些国家的产品，给予本协议的优惠待遇。 １２．发达国家缔约方在招标和选择可能同发达国家实体以及最不发达国家供应者有关 的正常时间。 （２）按照各实体的合理需要，任何传递日期应考虑从各供货地点运输货物所需的正常时间。 １０．（１）进行公开投标程序时， ...
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参与集中采购活动；（四）根据集中采购结果，及时与医疗机构签订采购合同和廉洁供货协议，并按照合同规定落实运输、保险、安装、维修、培训等相关事宜；不得 通知医疗机构所在地省级卫生行政部门，启动集中采购工作。（三）组织医疗机构签订委托协议，明确采购需求及采购数量。（四）严格论证医疗机构采购需求的合理性，剔除 ...
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社会主义共和国联盟对外贸易部部长：由于中华人民共和国和苏维埃社会主义共和国联盟一九六五年货物交换议定书在本日签订，谨确认达成协议如下：一九六五年由中国向苏联和由苏联向中国供应货物合同的价格，将按照中苏对外贸易机构在一九六四年供货合同中已经商定的价格，不予变动，但对商品 ...
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.2 样品试制所需的原辅料、药材和提取物、直接接触药品的包装材料等是否具有合法来源（如供货协议、发票、药品批准证明性文件复印件等）。2.3 原辅料、药材和提取物、直接接触药品的包装材料等购入时间或供货时间与样品试制时间是否对应，购入量是否满足样品试制的需求。2.4 样品试制用的原辅料 ...
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