的有效转让合同；2、公证机关出具的转让合同的公证文件；3、接受转让单位的化妆品生产企业卫生许可证；4、原卫生许可批件原件。五、申报及审批过程中存在填写 名称、产品名称和出具文件的日期；3、证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；4、证明文件应有出具单位印章或法人 ...
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体系和标准规范。建立国产特殊用途化妆品注册核查制度。实施国产非特殊用途化妆品产品备案管理制度。健全化妆品行政许可审评和现场审查机制。全面实施《化妆品生产企业 ，保证执法工作顺利开展。（五）形成社会合力。强化部门协作，发挥医药行业协会、药学会的桥梁和纽带作用，完善社会监督员制度，形成工作合力。充分利用 ...
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，指导、协调食品安全监测与评价体系建设；收集、综合有关部门食品、保健品、化妆品安全信息，并定期向社会发布；分析、预测安全形势，评估和预防可能发生 负责执行并监督实施本省医疗器械国家标准。行业标准；依法核发医疗器械产品注册证和生产（经营）企业许可证；承担医疗器械生产企业日常监督；监督实施医疗器械质量体系 ...
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规章，并负责规范性文件的审核与备案；组织有关部门起草地方性食品、保健品、化妆品安全管理方面的法规、规章和综合监督政策；负责行政执法监督和听证工作， 负责保健品的审核工作。(六)医疗器械处 监督实施医疗器械、卫生材料产品的国家标准和行业标准，监督实施医疗器械生产质量管理规范和产品的分类管理；核发医疗器械 ...
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。(六)医疗器械司。起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械、卫生材料产品的行业标准、生产质量管理规范并监督实施；商国务院卫生行政部门制定医疗器械产品分类管理目录 管理局的委托，监督检查有关部门、单位对重点环节和重点领域食品、保健品、化妆品重大安全危害因素的监控与整改情况，参加对重大、特大事故的调查处理和 ...
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的产品和违法所得、罚款法律依据：《医疗器械监督管理条例》第三十六条48、生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械处罚种类：警告、责令停止生产 ：没收产品及违法所得、罚款、责令该企业停产或者吊销《化妆品生产企业卫生许可证》法律依据：《化妆品卫生监督条例》第二十五条176、进口或者销售未经批准或者 ...
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制、售假劣药品、医疗器械的违法行为和责任人。(七)贯彻实施国家药品法定标准，监督实施处方药与非处方药分类管理；监督实施药品(医疗器械)不良反应(事件 ；组织、监督实施保健品、化妆品国家、行业标准；指导实施保健品、化妆品安全的检测与评价及其体系建设工作；贯彻实施保健品、化妆品生产、经营质量管理规范；指导 ...
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安全管理方面的地方性行政法规、规章并监督实施;组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划，并监督实施，承担相应的综合监管责任 毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。(五)在履行法律法规规定的行政 ...
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产品。(七)系列产品的申报资料还应包括以下内容：1、应在申请表和企业标准报批稿中详细列出该系列所含已定型的各型号的规格及其参数；2 明显的标志区分，并装订成册(原件一份)：(一)国产非特殊用途化妆品备案登记表；(二)《化妆品生产企业卫生许可证》复印件;(三)营业执照复印件；(四)产品配方表；(五)产品 ...
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化妆品安全管理方面的地方性行政法规、规章并监督实施；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划，并监督实施，承担相应的综合监管责任。 药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四）负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。（五）在履行法律法规规定的 ...
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