“黑名单”：（一）生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或者被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的；（二）未取得医疗 文件或者其他资格外，生产经营者在三年内不得再次申请该行政许可，但是根据《药品管理法》第八十三条和《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十五条作出行政处罚 ...
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“黑名单”：（一）生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或者被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的；（二）未取得医疗 文件或者其他资格外，生产经营者在三年内不得再次申请该行政许可，但是根据《药品管理法》第八十三条和《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十五条作出行政处罚 ...
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住院的有关诊疗制度，开展医疗执业活动。第二十四条医疗机构不得使用与其执业科目无关的药品。确为诊治所需使用精神药品、麻醉药品、放射性药品和医用毒品等国家管制 人员从事医疗执业活动的；（三）未经卫生行政部门许可，单位内部医疗机构向社会开放的；（四）未办理变更登记，医疗机构改变名称、类别、床位、地点的；（五 ...
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和处方核查申报资料的上报工作;配合省药监局做好药品注册申请现场核查和抽样工作。责任单位:市食品药品监管局,各县(市)、区政府。2.认真实施以品种为 和精神药品管理。配合省食品药品监管部门推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业的监控信息网络建设,随时监控,严防流向社会造成危害。加强对医疗机构使用药品质量的 ...
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的审批事项7项(一)审批(1项)生产第一类医疗器械审批(二)核准(2项)1、开办药品零售企业核准2、医疗机构购买麻醉药品注射剂核准(三)审核(4项)1、执业药师 3、跨区、县(市)水利专业规划审核4、防御洪水方案审核5、征、占林地使用许可审核6、国家一、二级及省重点保护陆生野生动物的猎捕、驯养繁殖、 ...
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卫生行政部门另行制定。第十一条设置医疗机构，应当向卫生行政部门提出申请，按照规定提交申请材料。县级以上卫生行政部门应当按照医疗机构设置规划、总量控制指标、国家 有关诊疗制度，开展医疗执业活动。第二十四条医疗机构不得使用与其执业科目无关的药品。确为诊治所需使用精神药品、麻醉药品、放射性药品和医用毒品等 ...
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及内地居民往来台、港、澳通行证核发二、取消事项(1项)开办涉外宾馆许可市公安消防局一、保留事项(3项)1.具有火灾危险的大型集会、焰火晚会、 、取消事项(5项)1.放射性特殊药品的采购使用2.第一类医疗器械注册产品标准复核3.医疗机构制剂许可审核4.药品经营(批发)企业、药品包装用材料及容器注册审核5 ...
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申请人可在获准进行药物临床研究前，从经依法认定的具有药物临床研究资格的医疗机构中自行选择并商定临床研究的负责单位、主要研究者及临床研究参加单位。第 6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售同一新型化学成份药品许可的，国家药品监督管理局不予许可；但是，其他申请人提交自行 ...
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相配套的中药前处理车间及提取车间。第二十二条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定 四条药品生产企业接受境外制药厂商的委托，在省内进行加工药品，且不在国内销售使用的，应向省局提出申请。符合规定的，省局予以批准，并报国家局备案。第五 ...
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.母婴保健技术服务人员资格许可7.医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》审批8.公共场所卫生许可9.供水单位卫生许可10.放射诊疗许可11.面向社会非学历教育 开办审核二十四、市统计局行政许可事项1.统计资料的公布和使用核准2.统计调查项目（部门管辖范围外、民间及跨行政区域调查）审批二十五、市 ...
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