的监督检查与抽验，发现检验条件不完善、产品不做全检即出厂的生产企业和医院制剂室要检查批生产记录和批配制记录，对不符合规定的(含包装和使用说明等方面)要及时 通知省级所抽验。对经营和使用单位抽样，应占一定比例，抽样时要索取进货证明和检验报告书。 3、抽样应采取随机的原则，每批抽样量至少为一次全检量的3倍 ...
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单位进行抽样应当通知被抽样单位有关人员到场。第十八条抽样人员实施抽样时，应当检查被抽样品的包装情况及储存条件，据实填写《药品（医疗器械、药包材） 移送至市药检所。市药检所在收到样品后的十四个工作日内完成检验、出具检验报告书，并在一个工作日内送达相应的区域药检所。区域药检所应当在收到市药检所检验报告书后 ...
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过程中受到破坏的环境。 环境保护部门对施工现场的环境保护工作进行现场监督或者检查。 第二十二条 建设项目竣工后，需要进行试运行或者试生产的，其防治污染 ；防治设施因故需要停止试运行或者试生产的，建设单位应当及时向原审批环境影响报告书（表）的环境保护部门申报。 试运行或者试生产期间排放污染物的，按照国家 ...
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内容的分值为限。 二○○九年三月七日 附件1：无锡市安全生产工作履职报告书 报告单位 (签章) 年月日 行政主要负责人 (签字) 年月日 一、基本情况 (一)安全生产工作责任书颁发与 分) 1、未建立基础台账的缺一项扣10分。 2、未组织安全检查或专项督查的，缺一项扣10分。 3、隐患整改未跟踪落实， ...
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此种合作行动的最适当方法时，也应如此办理；理事会于审议关于此事的管制局报告书和委员会可能提出的报告书后，可以提请大会注意此事。二、管制局于依照本条第一 、许可证及特许证的管制，但不妨碍主管地方机关在船舶或航空器上实行查核、检查及其他管制措施的任何权利。为急救而施用此项麻醉品不得视为违反第三十条第二项 ...
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，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事 ）等资料。从药品生产企业购进的首批药品，还应向供货单位索要药品检验报告书；购进按批签发管理的生物制品需向供货单位索要《生物制品批签发合格证》。采购 ...
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拆除废弃的海洋工程构筑物和附属设施，应当编制工作方案并报原海洋工程环境影响报告书审批部门备案。第二十八条从事海岸工程建设项目和海洋工程建设项目环境影响 之一的，其直接责任人和主要负责人由其所在单位或者有关行政主管部门责成作出检查；情节严重的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：(一)发现 ...
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调查处理意见的报告”包括以下材料：（１）事故责任单位逐级报送的《铁路企业伤亡事故调查报告书》（其格式、内容按原国家劳动部《职工死亡、重伤事故调查报告书 监察部门应根据铁道部有关规定做出内部处理决定）。（１０）责任人、受处分人员的检查材料（由责任人、受处分人员自己撰写并签字）。（１１）根据事故调查组建议 ...
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规划，建设和完善排水管网，建设污水处理厂或者其他污水集中处理设施。?滨海酒店、医院等单位应当将产生的污水经处理达到规定的标准后，纳入城市污水集中处理 项目可能对海洋环境造成重大影响的，环保部门、海洋与渔业部门在环境影响报告书审查批准、审核或者核准前，应当举行论证会、听证会或者采取其他形式征求有关专家、 ...
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加封盖章，领取人签收后方能退回。10．对检验结果有异议时，应在检验报告书发出之日起，60天内向检验单位提出。 二、检品检验1．检验科室接 吸收度0．47约为0．46符合规定化药室×××(3)氧化物呈正反应化药室×××(检查)溶液的澄清符合规定化药室×××度与颜色有关物质符合规定化药室×××干燥失重0． ...
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