注册申报弄虚作假行为。? （二）整顿和规范生产秩序。全面落实药品质量管理责任，严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）。开展GMP认证跟踪检查，重点检查 药品监管局、市卫生局、市工商局都要按各自的工作职责，提出整顿和规范药品市场秩序的具体任务和工作要求，齐心协力抓好各项工作任务的落实。? （二）组织 ...
//www.110.com/fagui/law_293758.html-了解详情
药师以上的技术人员担任。区、县级以下医院的制剂、药检业务负责人，须由药剂士以上的技术人员担任。二、制剂场所必须具有能够保证药品质量的房屋和设备，并保持整洁。 ，要具有适宜的分装室，并由药剂士以上技术人员负责药品质量管理。关联法规：全国人大法律（1）条第六章 药品监督第三十二条 市卫生局设药政处、药品 ...
//www.110.com/fagui/law_277290.html-了解详情
，全面检查和清理2006年以来新开办的药品批发企业，药品经营监督检查覆盖面达到100%；严格药品经营质量监管，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的监督 规范处方行为（卫生部负责）；加强对医院制剂的管理，禁止医院制剂对外销售；加强药品不良反应（事件）的监测（食品药品监管局负责）。工作目标：提高 ...
//www.110.com/fagui/law_194348.html-了解详情
秩序，保证人民用药安全有效，是我们的份内职责，我们必须恪尽职守，规范和巩固药品生产经营的良好秩序，确保药品质量，否则，就是我们极大的失职。现在还有些 要尽快建立县级药品监督管理机构，充实基层市场监管人员，定期或不定期开展对县及县以下药品零售药店、县医院、乡村卫生所(室)以及个体诊所的药品质量检查，加大 ...
//www.110.com/fagui/law_151258.html-了解详情
为5种，占10.6%，处方药的不良反应远远高于非处方药。这些统计报告是医院用药中发现的不良反应，而且是在医药专业人员指导下使用的。可以设想，在 ；是加快我国医药工业调整产品结构，提高药品质量，促进医药产业和扩大药品市场发展与繁荣的良好机遇。处方药与非处方药分类管理制度的重点内容和体系是“分类管理”， ...
//www.110.com/fagui/law_137821.html-了解详情
在岗人员中选配符合工作任务要求的人员担任专(兼)职药品安全协管员，履行药品监督协管工作职责；酌情在每个社区(行政村)确定1—2名具有一定文化水平 环节的监管，促进医疗机构药品质量管理进一步标准化、规范化。 (四)加强药品零售和临床用药药学服务。药品监管、卫生行政部门要加强对药品零售企业和医疗机构的合理 ...
//www.110.com/fagui/law_363862.html-了解详情
对外交流与合作。(十三)承办上级交办的其他工作。 二、内设机构根据以上职责，市、州药品监督管理局设6个职能科(室)。(一)办公室协调机关日常政务，负责 管理制度；负责本辖区医疗机构麻醉品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理。(五)市场监督科监督实施药品经营质量管理规范；监督实施处方药、非处方药、 ...
//www.110.com/fagui/law_230131.html-了解详情
整顿小药厂，淘汰落后产品，加大对各医院制剂室的清理整顿力度。 六、清理整顿药品流通企业，规范药品经营行为实施《药品经营质量管理规范》(GSP)，提高药品 联合清理调整不利于发挥市场机制作用的政策规定，建立由政府有关部门组织的药品质量管理监控系统，创造公平的竞争环境；发挥市场机制作用，加大结构调整力度， ...
//www.110.com/fagui/law_228863.html-了解详情
、药品流通环节(一)工作重点1．加强跟踪检查和重点监管。对通过《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的企业进行跟踪检查。加大对发布违法广告、群众投诉多和存在 从重处罚。2006年11月至2007年5月，组织对药品和医疗器械批发企业、零售连锁企业，以及乡镇医院以上的医疗机构全面进行监督检查；对零售药店和 ...
//www.110.com/fagui/law_136506.html-了解详情
；(三)负责对政府有关部门及其工作人员、由国家行政机关任命的其他人员在药品集中招标采购中履行职责、执行法律法规和政策的情况进行监督，依法对其不作为、违规行政 的行为进行监督。关联法规：全国人大法律（3）条第九条中医药行政管理机构负责对中医医院的药品集中招标采购行为进行监督，并依照《执业医师法》和《药品 ...
//www.110.com/fagui/law_68408.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务