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帮助和支持企业克服困难,稳定发展。一是引导企业开展质量改进和质量攻关活动,促进企业采用先进的质量管理方法,扶持和培育名牌产品。二是引导、支持企业 市场计量秩序,推进民生计量工程。加大对商业、服务业计量监管力度,推进商业、医院诚信计量体系建设,让消费者放心消费。组织对集贸市场、加油站、定量包装商品、医疗 ...
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完善医患双方制约机制。为了确保“总额控制、结构调整”方案的顺利实施,切实提高医疗质量,改善服务态度,促进医疗机构发展和改革的深入,对进一步加强医疗机构医疗 规范医疗服务行为作为医院工作的中心环节,认真制定好改进服务、提高诊治质量的具体措施。 二、建立健全临床医疗、医技和护理工作的各项质量管理制度和医疗 ...
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跟踪检查工作,对有群众举报的企业进行飞行检查,督促企业自觉严格执行《药品生产质量管理规范》(GMP);实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。 与管理,规范处方行为(卫生部负责);加强对医院制剂的管理,禁止医院制剂对外销售;加强药品不良反应(事件)的监测(食品药品监管局负责)。工作目标:提高 ...
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和设备。第十一条 公共场所使用单位应当保持公共场所室内空气流通,保证室内空气质量。公共场所的通风设施、设备不得擅自改造、拆除及挪作他用。公共场所设置的卫生间 单位应当建立室内空气质量管理档案,并按有关规定将资料归档。第十五条 公共场所经营区域内不得存放有毒有害物质以及产生异味的物品。医院、学校等单位 ...
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管理制度,按废弃物性质分类收集,由本机构统一处理。 九、具有医院信息系统的医疗机构,静脉用药调配中心(室)应当建立用药医嘱电子信息系统,电子信息系统 由各医疗机构自行确定。 (三)打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液 ...
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或相关专业大专以上学历(非医院类别医疗机构至少应具有医药或相关专业中专以上学历),有药品使用质量管理经验,对本规范的实施和药品质量负责。第七条 医疗机构 或北京市药品监督局批准,可在指定的医疗机构之间调剂使用。第三十七条“医院”类别的医疗机构取得制剂批准文号的中药制剂实施委托配制,应对承接配制单位的 ...
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区级)以上的计划生育技术服务机构应设立药学部门。其它药品使用单位应有专人负责药品质量管理工作。第四条药品使用单位应当配备依法经过资格认定的药学技术人员从事药剂 假劣药品、宣传疗效的非药品、未经批准擅自配制的制剂和未经批准擅自调剂的医院制剂进入药房。第三十条药品使用单位应当定期对药房内摆放的药品特别是拆 ...
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各区县(自治县)卫生局,市级各医院,大型企事业单位医院:现将《卫生部关于进一步加强血液质量管理保障血液安全的通知》(卫医发[2007]173号)转发你们, 卫生局将继续把无偿献血工作开展情况纳入对区县卫生工作和采供血机构的年度目标管理考核。二、 各采供血机构要进一步转变观念,切实改进工作作风,加大无偿 ...
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《口岸艾滋病防治管理办法》已经2007年5月30日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2007年12月1日起施行。局 长二00 进行健康检查或者领取艾滋病检测申请单,1个月内到口岸检验检疫机构或者县级以上的医院进行健康体检。第十条申请出境1年以上的中国公民以及在国际通航的交通工具上 ...
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国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制医疗救治组 关于加强外送样本新冠病毒核酸检测质量管理工作的通知 联防联控机制医疗发〔2020〕306号 各省、自治区、直辖市及新疆 中,需将采集样本外送进行核酸检测时,尤其是对集中隔离点、定点医院人员进行外送核酸检测时,要严格选择检测机构。要查看实验室资质、室内质控 ...
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