。因药品不良反应/事件发生死亡的病例,应按规定时限及时上报并提供死亡患者相关的病历资料以备分析、评价;(三)开展有关药品不良反应报告和监测的宣传、教育 ,对正在销售的药品应立即停止销售,已销售的药品应紧急召回,库存药品应立即封存,对正在使用的该药品应立即停止使用。省食品药品监督管理部门对紧急控制的药品 ...
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包装、装潢、技术图样及相关资料;(十)签订合同、协议;(十一)开具处方,填写病历;(十二)国家和本省规定应当明示计量单位的其他活动。第七条进出口商品, 为时,在违法物品、证据可能灭失或者以后难以取得的情况下,有权依法采取封存、扣押措施,其期限不得超过七日;特殊情况经县级以上人民政府计量行政管理部门批准 ...
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机关审核,并经公安机关批准方可刻制。非全民所有制和军队编制外的医疗机构使用的病历、诊疗手册、处方、卡片、证明票据等单、册,由自治区卫生行政部门规定式样,各 第三十五条 医疗机构发生医疗纠纷,应当及时向登记机关报告,并做好实物的保留封存及调查处理工作。第三十六条 医疗机构停业,必须经登记机关批准。除进行 ...
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向医疗单位提出查处要求。第九条发生医疗事故或事件的医疗单位,应立即将病员的病历及各种原始资料指派专人妥善保管,直至定性结案为止。严禁涂改、伪造、隐匿、销毁。 记均不属涂改、伪造病历。但其原始字迹应能够辨认,并签署姓名和日期。因输液、输血、注射、服药等引起不良后果的,要对现场实物封存至整个处理工作结束, ...
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封闭被传染病病原体或者有毒有害物质等因素污染的公共饮用水源;封存造成食物中毒或者可能导致食物中毒的食品及其原料,封存被污染的食品用工具及用具,销毁被污染的食品;( 四)对需要转送的病人或者疑似病人,应当按照规定将病人或者疑似病人及其病历记录和相关资料的复印件转送至接诊的或者指定的医疗机构;(五)加强对 ...
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机构应当对传染病病人或者疑似传染病病人提供医疗救护、现场救援和接诊治疗,书写病历记录以及其他有关资料,并妥善保管。 医疗机构应当实行传染病预检、分诊制度 如不及时采取控制措施可能导致传染病传播、流行的,可以采取封闭公共饮用水源、封存食品以及相关物品或者暂停销售的临时控制措施,并予以检验或者进行消毒。经 ...
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争议发生后,医疗机构必须立即在所在地县级卫生行政部门监督和患方在场的情况下封存所有与争议有关的法定医疗文书,由医疗机构负责保管。双方协商达不成一致 存在医疗纠纷的,其尸体应当立即移放太平间或殡仪馆。医疗机构要及时对死亡病历进行讨论,初步分析死亡原因。同时必须立即向机构所在地县级卫生行政部门报告,县级 ...
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存放。第十七条 药品使用单位在药品调配使用过程中发现假劣药品,应当立即封存、停止使用,并及时向所在地食品药品监督管理部门报告。发现质量可疑药品,应当 、植入器械名称、规格型号、出厂编号、产品注册证号、生产厂家、跟踪记录、病历等。档案永久保存。第二十条 使用单位应对纳入固定资产管理的医疗器械建立档案。 ...
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医疗措施、医疗风险及医疗费用等情况,并及时解答其咨询; (五)按照规定书写病历资料,不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料。 第十三条 患者享有医疗权、 二)在医患双方共同在场的情况下,按《医疗事故处理条例》相关规定封存和启封现场实物及相关病历资料; (三)患者在医疗机构内死亡的,应当立即将尸体移放 ...
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等相关信息进行实时监控。 第十三条 医疗机构、零售药店应当加强信息化建设,推行电子病历、药品目录、诊疗项目等方面的信息化管理,保障其信息系统与基本医疗保险经办机构 医疗保险基金收支、管理相关的资料,对可能被转移、隐匿或者灭失的资料予以封存; (二)询问与调查事项有关的单位和个人,要求其对与调查事项有关 ...
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