、计算机软件版权证书等； 6、有关产品第三方权威检验、检测报告、重要用户报告等； 7、涉及有审批要求的，如：新药、医疗器械、医用材料、诊断试剂、动植物新 要求的，如：新药、医疗器械、医用材料、诊断试剂、动植物新品种、化肥、通讯设备、压力容器、食品等，已附相应的批准和生产许可证明文件 □涉及环境污染的 ...
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生产技术０１、中药材资源及生产技术０２、中药的配方和生产技术０３、中药饮片炮制技术０９医疗卫生器械生产技术０１、医用诊断器械及设备制造技术０２、医用治疗器械 见化工类目）１６矿业工程技术０１、矿山建设０２、采矿工程技术０３、选矿工程技术０４、钻井工程技术０５、矿山仪器、设备制造技术０６、矿山产品生产、 ...
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期、恢复期双份血清。第一份血清应尽早(最好在发病后7天内)采集，第二份血清应在发病后第3～4周采集。采集量要求5ml，以空腹血为 以0.5% 过氧乙酸溶液(8ml/m3)气溶胶喷雾消毒，作用30分钟；也可使用紫外线进行消毒。1.2.15医疗器械 一次性医疗器械使用后按感染性废弃物处理，可重复使用的医疗 ...
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）082601 生物医学工程（注：可授工学或理学学士学位） 080607 生物医学工程080626S 医疗器械工程0827 食品科学与工程类 0814 轻工纺织食品类（部分）082701 食品科学与工程（注：可授工学或农学学士学位） 081401 食品科学与工程040311W 农产品储运与加工教育（ ...
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生产；符合国家标准的电子不停车收费系统技术研发；车载安全驾驶辅助产品生产技术等。二、生物与新医药技术（一）医药生物技术1．新型疫苗具有自主知识 低技术含量的零部件加工技术除外。2．机器人技术新一代工业机器人；服务机器人；医疗机器人；水切割机器人；激光切割机器人；AGV以及制造工厂的仓储物流设备；机器人 ...
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列入重点监管品种目录的医疗器械生产企业，近期有群众举报、被查处的药品生产企业，曾有被列入近两年《药品质量公告》不合格产品的药品生产企业和未进行过 .整治重点：药品经营企业特别是重组、停业、半停业药品经营企业，医疗器械经营企业特别是一次性使用注(输)器经营企业。加大对发布违法广告、群众投诉较多和具有潜在 ...
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产品权利要求和方法权利要求。第一种基本类型的权利要求包括人类技术生产的物（产品、设备）；第二种基本类型的权利要求包括有时间过程要素的活动（方法、 满足上述条件的产品或者方法专利申请才可能被授予专利权。所谓产业，它包括工业、农业、林业、水产业、畜牧业、交通运输业以及文化体育、生活用品和医疗器械等行业。在 ...
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革新、改造等设备购置和小量的扩建项目的借款。５．出口产品专项借款：核算企业借入用于发展出口产品生产的借款。６．商业网点设施借款：核算企业借入用于发展商业 按商品大类分户核算（药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器、中药材、中成药、其他商品）；零售企业按商品柜、组或实物负责人分户记载。４０２．产品销售收入（ ...
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临床前研究、药物安全性评价、临床试验及试验设计等专业化第三方服务。积极发展干细胞医疗及研究类生物治疗服务。发挥现代中药、基因技术等研发优势，推进药物研发外包服务 基地。乐山、遂宁等地重点发展新型电子元器件及材料，建设我省重要的电子产品生产配套基地。内江重点发展数据安全恢复设备、行业软件等。（二）新能源 ...
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全国医用输液器具标准化技术委员会 GB/T 16886.3-1997 ISO 109933：2003 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会291 普通螺纹 极限尺寸 全国螺纹标准化技术委员会 GB/T 15756-1995 DIN 13-20 ...
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