１５日前与北京市药品监督管理局医疗器械处联系。逾期不办者，则本次申请作废。我局根据国家药品监督管理局的要求，于２００１年６月３０日对已有工商执照补办《医疗器械生产／经营企业许可证》的工作将结束。二００一年五月二十八日...
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麻黄碱类复方制剂的书面承诺。我局审核许可后，将在许可证副本上注明“蛋白同化制剂、肽类激素（仅限经营含麻黄碱类复方制剂）”。具有蛋白同化制剂、肽类激素 含麻黄碱类复方制剂，并严格执行含麻黄碱类复方制剂的销售规定。四、各药品经营企业发现含麻黄碱类复方制剂购买方有异常情况时，应该立即停止销售，并向所在地县级 ...
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）的企业实施电子监管，规定“已取得《药品经营许可证》的企业，如需经营《入网药品目录》药品的，应在2008年10月31日前完成入网和相关设施的配备，并 利用网络进行数据报送。”请各市（州）局督促辖区内未入网的药品经营企业尽快入网，确保按期对“四大类”药品实施电子监管。二、对已申请入网但未配备监管码采集 ...
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15日前与北京市药品监督管理局医疗器械处联系。逾期不办者，则本次申请作废。我局根据国家药品监督管理局的要求，于2001年6月30日对已有工商执照补办《医疗器械生产／经营企业许可证》的工作将结束。 二00一年五月二十八日...
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法人营业执照》；申请人递交的是销售药品合同书的，与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品经营企业许可证》和《企业法人营业执照》。 申请人递交制造或者销售合同书 》副本发送被申请人，要求其在指定期限内作出答辩。 第二十八条国家药品监督管理局根据需要，可以召开由制止侵权行为的申请人和被申请人参加的听证会， ...
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了重新申请办理定点经营手续，自发文之日起凡药品经营许可证上无二类精神药品经营范围的企业一律不准经营二类精神药品。药品生产企业、各级医疗单位均 。 特此通知。 二〇〇六年七月二十六日 附件： 已批准的经营二类精神药品经营企业名单 一、批发企业1、天津太平(集团)有限公司2、国药控股天津有限公司3、天津 ...
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各分局： 为了做好《医疗器械经营企业许可证》(第二、三类)变更、换证工作，使经营体外诊断试剂的医疗器械经营企业符合国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂 国食药监市[2007]299号)要求，我局修改了《医疗器械经营企业许可证》变更(注册地址、仓库地址、经营范围)、换证程序(内网、外网)，并在市 ...
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的服务，经局务会议研究，决定将原由省药品监督管理局承担的第二类医疗器械经营企业许可证审批及第一类医疗器械生产、经营企业备案权，下放给各设区市药品 健全规范行政审批行为的制度。进一步加强对医疗器械生产、经营企业的日常监督管理，规范医疗器械生产、经营行为，确保医疗器械产品的安全有效，促进我省医疗器械产业 ...
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年12月20日至2001年1月15日，对在我局登记注册的医疗机构及药品经营企业单位进行年审。请各机构的法人代表携带本人身份证并提交以下材料到我局办理年审手续： 1．《医疗机构执业许可证》正、副本或《药品经营企业许可证》正、副本。 2．法人代表及从业人员的有效计划生育证明。 2000年 ...
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放射性同位素和射线装置以及装备有放射性同位素的仪表处罚种类：责令停产、停业或者吊销许可证、没收违法所得、罚款法律依据：《中华人民共和国放射性污染防治法》第五十三 药品购销或购进记录；与无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所 ...
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