和损害公众健康与安全的商业贿赂案件；严肃查处食品药品监管系统工作人员利用职权参与或干预企业经营活动，谋取非法利益的违纪违法案件，特别是利用行政审批权和行政 对违规的生产经营企业要限期整改，逾期未改的，食品药品监管部门将采取严厉措施予以制裁。对已经构成违反《药品管理法》的，依法处置直至吊销其许可证或撤销 ...
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环节。 从现在开始，通过阶段性整治，在2003年底前基本达到下列目标：1．非法生产、经营、使用禁用和违规使用限用农药、兽药行为得到有效控制。2．重点 对药品批发企业进行检查。重点查处一批买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》，吸纳他人挂靠经营等违法违规行为。2．开展全国性二类精神药品 ...
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管理部门密切配合，切实做好取缔后的监督检查工作，彻底取缔辖区内所有无证照药品经营行为。（六）加强药品抽验工作的针对性，加大抽验覆盖面。要进一步加大药品 相结合，对有制售假劣药品和医疗器械行为或目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的生产企业，不予换发生产企业许可证；对于经营假劣药品和医疗器械，情节、后果 ...
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，严格执行出库复核制度；开具发票和随货同行单，确保药品到达购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》所载明的仓库地址或医疗机构药库。购买方应当指定专人负责 涉嫌触犯刑律的，要及时移送公安机关处理。对违反规定开具处方或使用药品，致使盐酸克仑特罗流入非法渠道的，按照《处方管理办法》第四十六条处理。附件： ...
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通知》（粤食药监明电〔2011〕7号），我局将进一步从严查处药品生产、经营企业非法从事制售假药行为，有关事宜通知如下：一、切实提高企业责任意识。各 不全仍然购销假药等情形的，一律按照情节严重依法吊销《药品经营许可证》。对生产销售假药的药品生产经营企业，一律公开予以曝光；涉嫌犯罪的，一律移送公安机关追究 ...
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不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的产品，提高药品质量，保证患者用药安全。开展药品经营企业GSP重新认证。完善“药品流通实时监控系统”，对高风险 质量意识，督促企业自觉严格执行GMP规范。严厉查处无证经营、挂靠经营、出租许可证、出租柜台等非法经营行为。（二）规范医疗器械监管。完善医疗器械审评 ...
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，请遵照执行。 二OO八年七月二十九日 公告 为加强对羟亚胺的管理，防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮（俗称“K”粉），国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品 经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时，要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，从严审批，对不符合条件的 ...
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监管，降低监管成本，提高监管效能。六、规范药品监管信息的管理，促进药品经营企业信用体系建设按照《药品经营许可证管理办法》第二十五条的规定，各级 管理办法》，加强农村基层医疗机构使用药品质量的动态监管，规范农村药品购销渠道，严厉打击非法渠道采购药品行为；继续推进农村药品“两网一规范”示范县的创建工作， ...
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日起开展中药饮片生产及购销行为专项检查。(一)对无《药品生产许可证》生产中药饮片的行为，依据《药品管理法》第73条的规定给予处罚；对擅自委托加工中药饮片 质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，将中药饮片销售(零售除外)给无药品生产、经营资格的企业和个人以及非法医疗机构的，依据《药品管理法》第79条 ...
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以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的非营利性医疗机构。第三条医疗机构药品集中招标采购必须遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则，接受政府有关部门、 的委托，与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位进行药品招标代理活动；(三)利用行贿等不正当手段牟取药品招标代理权和其他非法利益。第三十 ...
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