对其持有的未平仓合约强行平仓，期货经纪公司不承担由此产生的后果。 标准文本 甲方： 乙方： 住所： 住所： 邮编： 邮编： 业务电话： 业务电话： 传真： 和心理承受能力作出客观判断，对期货交易作仔细的研究。 以上《期货交易风险说明书》，期货经纪公司已经在签订《期货经纪合同》之前向本单位(本人)出示并 ...
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包装、有效期、批准文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案 避光并不超过20℃)干燥处保存。【包装】【有效期】暂定18个月。【执行标准】【批准文号】【生产企业】企业名称：哈药集团制药总厂生产地址：哈尔滨市 ...
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由用户自行承担维修责任。 第八条 《住宅使用说明书》应当对住宅的结构、性能和各部位(部件)的类型、性能、标准等作出说明，并提出使用注意事项，一般应当 9月1日起实施。 附：关于印发《商品住宅实行住宅质量保证书和住宅使用说明书制度的规定》的通知各省、自治区、直辖市建委(建设厅)，计划单列市建委，北京市政 ...
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；对发明、实用新型和外观设计专利权部分无效宣告的公告。2.4 专利文献本标准所称“专利文献” 是指国家知识产权局按照法定程序公布的专利申请文件和公告的 标准代替本标准。附录发明、实用新型、外观设计专利文献号发明专利文献号文献种类专利文献号与国家代码、文献种类代码的联合使用说明发明专利申请公布说明书申请 ...
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个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。2.3 公告本标准所称“公告” 是指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由，授予发明专利权 ，可以制定新标准代替本标准。附录发明、实用新型、外观设计专利文献种类标识代码表发明专利文献种类标识代码A0-A7 预留A 发明专利申请公布说明书A8 发明专利 ...
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内辐射吸收剂量][不良反应][禁忌][注意事项][孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][临床试验][药理毒理][药代动力学][贮藏][包装][有效期][执行标准][批准文号][生产企业]〖LM〗二、说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。修改日期为 ...
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、包装、有效期、批准文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。 次口服剂量未见奥美拉唑积累。【贮藏】【包装】【有效期】个月【执行标准】【批准文号】【生产企业】企业名称：生产地址：邮政编码：电话和传真号码： ...
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监督管理局提出补充申请。已经受理尚未批准的药品，我局按照《规定》的要求对说明书和标签进行审核和发布。 二、2006年6月1日前批准注册且2007年6月 说明书内容应当以国家食品药品监督管理局核准或者获准修改的药品说明书为准，除核准和修改日期、执行标准等《规定》要求增加的内容外，不得擅自增加和删改原批准 ...
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本公告不符的，均以本公告为准。二００二年五月二十日关于药品包装标签和说明书使用期限的公告国药监注［２００２］１５６号为贯彻实施《药品包装、标签和说明书 说明书及换发药品批准文号工作的有序进行，避免造成管理混乱，现就国家药品标准品种的药品包装标签和说明书的使用期限公告如下：一、药品的包装、标签和说明书须 ...
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一种含巯基甘氨酸衍生物，其注射剂于1998年在我国上市。本品最初上市的说明书内容较简单，适应症不规范，不良反应和注意事项等安全性信息较少。为保证患者用药安全， 需8～24小时，血浆水平也较口服为高。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【生产企业】生产企业：生产地址：电话：传真：邮政编码：...
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