投资项目核准药监局(8项)1、药品经营许可证(零售)核发2、药品经营(零售)许可证许可事项变更登记3、城乡集市贸易市场销售非处方药品审批4、第一类医疗器械产品 藏标准、无保存价值的文物或标本审批25、国有纪念建筑物或古建筑改变用途审核26、在古建筑内安装电器设备审批27、在古建筑内设置生产用火审批28 ...
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不合格造成人身损害的证据，包括产品销售者出具的发票、产品的名称、说明书、合格证书、损害后果等证据。(8)证明医疗事故赔偿或医疗差错赔偿的证据，包括医疗事故 的要求，受害人在治疗医院以外药店持有治疗医院出具的处方购买的处方药品应予赔偿；对受害人在药店购买的非处方药品，如确系治疗损伤所用，也应予赔偿。与 ...
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核发的《进口食品标签审核证书》复印件。”4、第十五条修改为：“市酒类管理机构应当自收到书面申请材料之日起5个工作日内办理备案登记手续，发放酒类商品 修改为：“参保人员可使用本人个人医疗账户资金到定点医疗机构进行体格检查或者到定点零售药店购买基本医疗保险用药目录内的非处方药品，或持定点医疗机构盖章的处方 ...
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，从业药师在有效期内可从事以下业务：(一)处方的审核和监督调配；(二)对购进的药品进行检查验收；(三)收集、报告药品不良反应情况；(四)对患者、消费者进行处方 恪尽职守，并佩带有从业药师标识的胸牌。胸牌内容应包括：姓名、资格类型、证书编号、部门、一寸彩色照片等。从业药师因故离岗应挂牌告知。各省、自治区 ...
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第三十四条 多个单位联合研制新药须联合申报，经批准后可发给联合署名的新药证书，但每个品种（原料药或制剂）只能由一个单位生产。同一品种的不同规格视为一个品种 命名原则。第五十二条 国外厂商在中国申报生产新药，必须由其在中国登记注册的合法药品生产企业按本办法办理；如仅申请临床研究的新药，按《国外药品在中国 ...
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药品批准文号重新普查登记工作，进一步摸清药品品种底数。建立和完善药品淘汰机制，分阶段、分重点、分品种启动药品再注册工作。严格药品说明书、标签的审核和药品商品 ；加强对其原辅料合法来源、说明书和标签内容等要素的审查；严格对注射剂处方工艺研究的规范性、完整性的审评，特别是严格对灭菌工艺的选择和验证研究以及 ...
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行政审批职能的52个行政部门对第一批清理后保留的623项审批、核准、审核事项再次进行清理。市人民政府决定再次精简109项审批事项。现公布89项审批 监督管理局34．一次性使用无菌医疗器械进津销售35．非处方药品登记市房地产管理局36．住宅合作社审批37．物业管理企业管理人员资格市农业局38．分装肥料 ...
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地在现有高等学校和中等职业学校增设服务业专业，加强岗位职业培训，全面实施职业资格证书制度，积极吸引和聘用国内外高级人才。(九)加强组织领导，强化指导协调全面贯彻 价格方面均享受同等待遇。三、商贸流通业5、连锁商业企业经营卷烟、非处方药品、图书报刊和音像制品，由企业向总部所在地主管部门申报批准即可，各 ...
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法律法规。 查阅相关资料，实地考查，并抽查10张毒性中药饮片、按麻醉药品管理的中药饮片处方。 未按规定实行双人双锁管理，扣1分；账物不符，扣 ，做好血液入库、贮存和发放管理。（2分） 3.4.5.5.1制定输血申请审核登记和用血报批等级制度，用血申请单格式、书写规范，信息记录完整;大量用血报批审核率 ...
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设置可行性、选址和建筑设计合理性。 2．审核社区卫生服务机构名称，监督检查专用标识使用。 3. 监督社区卫生服务机构执业登记、执业变更和年度校验。 4． 用药注明"不可内服"等字样，并向病人讲明用法及注意事项。 饮片调剂制度 1.根据处方药品的不同体积和重量，选用相应的衡器。所用衡器要随时检查，并经 ...
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