三）法定代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件；（四）《购用证明》或者麻醉药品调拨单原件；（五）销售记录及核查情况记录。购买方为医疗机构的，档案应当 七条申请单位按照本办法的规定申请行政许可事项的，应当对提交资料的真实性负责，提供资料为复印件的，应当加盖申请单位的公章。第四十八条本办法所称小 ...
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的专家组成，专家委员会负责对不良事件的相关技术问题进行咨询和研究，为领导决策提供科学依据。第三章监测、预警与报告一、报告责任制度（一）全市药品和 后，应立即采取必要的紧急处理措施，并组织开展医疗救治工作。发生医疗用麻醉药品、精神药品滥用引起的群体性药物滥用事件，卫生部门和公安部门应根据产生滥用性的表现 ...
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同时提供口岸药检机构核发的批签发证明文件的复印件。进口麻醉药品、精神药品，供货单位应当同时提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》 的制剂；（二）采购无批准文号、无生产批号的药品；（三）从非法药品集贸市场或变相药品集贸市场采购药品；（四）法律法规禁止的其它采购行为。第十三 ...
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非药品经营单位和个人，不得为非药品经营者提供经营手续。药品经营企业的内部机构不得异地经营。第三十三条外省药品生产企业在本省设立的办事机构，仅限于促销本 办法》规定的条件。经营上述药品的企业应当加强管理，严防丢失，并按计划保证医疗单位麻醉药品及一类精神药品的供应。禁止滥用、非法贮存、转让和借用上述药品。 ...
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包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药用敷料、医疗器械、 发生地的应急处置领导机构开展应急救援工作，并为地方或专业应急救援指挥机构提供技术支持，开通与事故发生地的应急救援指挥机构、现场应急救援指挥部、相关专业 ...
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。1．2 编制依据本应急预案根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、 、非法或不合格医疗器械引起的群体不良事件：指在同一时段内、同一种假劣药品、非法或不合格医疗器械对使用人群造成的多人中毒、伤害事件。8．2 报送 ...
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后决定是否采取警示、通报、修改说明书、暂停使用、再评价、撤出市场和调整麻醉药品、精神药品管理级别等预防措施。4应急响应4.1响应原则药械突发事件发生后，事发 非法或不合格的医疗器械引起的群体不良事件：指在同一时段内、同一种假劣药品、非法或不合格医疗器械对使用人群造成的多人中毒、伤害事件。7.2报送资料 ...
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企业如实准确填写中药材和中药饮片的购销记录，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。?4．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。进一步加大对具有一定成瘾性的处 )进行重点监测，为上级对问题药品、医疗器械适时采取警示、公告、召回、淘汰等措施提供依据。?5．加强对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的使用管理。严格 ...
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，由司法机关依法追究其刑事责任：(一)走私、贩卖、运输、制造毒品的；(二)非法持有鸦片200克以上(含200克)、海洛因10克以上(含10克)或者其他毒品数量较 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，非法向吸食、注射毒品的人提供麻醉药品、精神药品的。 三、吸食、注射毒品的， ...
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知识产权在内的技术产业化问题。向中俄“友谊”科技园以及其他中俄技术产业化基地提供法律保障及物质和财政支持，支持中俄“友谊”科技园的建设和发展，扩大和 月14日签署的《中华人民共和国公安部和俄罗斯联邦麻醉品监管总局关于合作打击非法贩运麻醉药品、精神药物及其前体的协议》，扩大双方在边境地区禁毒领域的联系 ...
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