药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。第十八条药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非 分类存放。第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。第二十八条医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 ...
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申辩。逾期不进行陈述和申辩的，视为放弃陈述和申辩权利。第四条 各级食品药品监督管理机关实施行政许可的工作人员对申请人、利害关系人的口头陈述和申辩，应当 、申请人、厉害关系人在制作的陈述、申辩笔录上签名确认。第五条 各级食品药品监督管理机关对申请人、利害关系人提出的事实、理由进行复核。事实、理由成立的， ...
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首供企业资质审核制度、合格供应商评价制度、医疗器械采购验收制度、医疗器械贮存管理制度、医疗设备使用维护保养制度、不合格医疗器械处理制度、高风险医疗器械使用管理 质量可疑的医疗器械时，医疗机构必须立即停止使用、封存，并及时报告当地食品药品监督管理部门，不得擅自处理。第三十六条 医疗机构应当加强在用设备类 ...
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：近年来，在省委、省政府的领导下，全省食品药品监督管理系统大力推行政务公开，积极接受社会各界和广大人民群众的监督，取得了明显成效，提高了行政效能， 建设和构建社会主义和谐社会，完善落实科学发展观的体制保障，建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系。以保障人民群众的民主权力、维护人民群众的根本 ...
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年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自2003年7月1日起施行。)第一章总则第一条为保证药品监督管理部门正确行使行政处罚 机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，在其权限内依法做出行政处罚的同时，应当将 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京同仁堂股份有限公司同仁堂 林四川美大康药业股份有限责公司片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂(含口服液)四川省食品药品监督管理局2005年03月09日-2005年03月10日司晓林 李波 韩 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布上海新先锋药业有限公司第四 安徽省皖北药业股份有限公司原料药(盐酸班布特罗)、片剂、胶囊剂、颗粒剂安徽省食品药品监督管理局2005年05月20日-2005年05月21日钟淮滨陶有福 ...
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，细化进度安排，加强督查，抓好落实，确保检查评估工作如期有序开展。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门于6月底前将检查评估方案报国家局。 国家食品 药品安全专项整治工作进行全面检查评估。十二、各地要加强舆论宣传，大力开展药品安全宣传活动，加强舆情收集和分析，积极主动做好检查评估有关工作的新闻宣传 ...
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的节日。现就有关事项通知如下：一、高度重视国庆期间的食品药品安全监管工作 各级食品药品监督管理部门要站在践行“三个代表”重要思想的高度，从维护 工作，确保各类突发事件得到及时有效处理 (一)加强领导，提高认识。国庆前夕，各级食品药品监管部门要严格按照“谁主管、谁负责” 的原则，有针对性的对所属单位的 ...
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直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)必须使用“保健食品广告审查电子政务系统”进行保健食品广告的受理和审批，必须保证保健食品广告审查人员能够通过国家食品药品监督管理信息系统业务专网开展保健食品广告的审查工作。广告申请人可以通过SFDA政府网站的下载区下载“保健食品广告申请系统”及其使用说明。各省 ...
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