信息公开条例》等有关法律、法规、规章，结合我局监管实际，制定《上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。 特此通知 上海市 复验(检)结论的； (二)违法责任主体暂不明确的； (三)对拟公告的行政许可行为、行政处罚行为不服提出复议、诉讼，且尚在复议、诉讼期间的。 第二十 ...
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证书的信息、获得国家或省食品药品监督管理局表彰的信息、获科研成果项目的信息）；一般失信信息包括：1、因违法违规受到药监部门行政处罚的；2、所生产药品 符合许可事项规定的条件和要求等。关联法规：国务院部委规章（1）条第十六条 检查类别包括行政许可事项检查、GMP跟踪检查、专项检查、有因检查等。行政许可 ...
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为加快对《医疗器械经营企业许可证》审批制度改革，按照行政许可高效、便民的原则，四川食品药品监督管理局根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15 (三)医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《医疗器械经营企业许可证》变更申请书，向省 ...
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自治区纪委、监察厅的派驻机构，负责机关和直属单位、领导本系统的纪律检查和行政监察工作。纪检组与监察室合署办公，一个机构两块牌子，履行纪律检查和 党群工作和精神文明建设工作。 四、人员编制自治区食品药品监督管理局机关行政编制80名(含纪检监察3名、自治区食品安全监察专员4名和2000年至2003年度军转 ...
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注意以下事项：一、缴款单位必须是申请人(与申请表的盖章单位一致)，或进口药品、保健食品注册代理机构，或受理申请资料中指定并被受理部门认可的缴款 注册代理机构、或受理部门认可的缴款单位)。国家食品药品监督管理局行政许可项目缴费通知书(保健食品)受 理 号：申请事项：项目名称：申请单位及注册地址：代理机构 ...
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自我申明；11、企业所在地市局审查提出的上述申请材料真实性、完整性的意见。(三)药品生产企业新增生产范围1、新增生产范围验收申请表(附件8)；2、新增生产范围的 实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规的，按照有关法律、法规处理。第六章 附则第四十三条 本办法由安徽省食品药品监督管理局负责解释。第 ...
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（市、区）食品药品监督管理局：现将《安徽省食品药品监管系统推进依法行政实施方案》印发你们,请认真贯彻实施。 二○○五年十二月三十一日 安徽省食品药品监管系统推进 广泛征求意见和建议。在制发文件中，不得自行增设、变相设立行政许可、行政强制和行政处罚，严格执行规范性文件前置审查和备案制度；及时根据新出台和 ...
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批准筹建之日起10个工作日内将有关情况报国家食品药品监督管理局。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第七条申办人取得同意筹建批准文件 药品实际生产地址填写；许可证编号和生产范围按国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。第十六条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当自许可 ...
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9项：(一)《医疗器械注册管理办法》(修订)自公布之日起施行，国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》同时废止；(二)《医疗器械生产监督 药品进口管理办法》；(三)国家食品药品监督管理局令第6号《药品经营许可证管理办法》。 三、涉及行政许可，需要等国务院相关条例发布后再行废止或者修改的行政 ...
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规范》等法律、法规、规章和规范性文件。（三）评定项目评定项目主要包括：许可管理、人员管理、场所环境、设施设备、采购贮存、加工制作、清洗消毒、食品 食品安全等级公示牌样式二 （略） 国家食品药品监督管理局二○一二年一月六日附件1：餐饮服务食品安全监督动态等级评定表被检查单位名称： 地址： 法定代表人（ ...
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