一九九二年八月底以后拟申请生产属已列入上述审批管理范围的品种，也按以上程序办理，不受时限的限制。 附件二：临床检验体外诊断试剂检定申请表 －－－－－－－－－ 、包装物，应具有一定弹性，封存严密，滴出试剂量均匀一致。２．２．４．７、标签和说明书，应分别写明产品名称、主要成份及含量、效期、批号、生产日期， ...
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方法才能达到时，则应在生产设备上标出，并在使用说明书中详细说明。２．５表面、角和棱在不影响功能的情况下，生产设备及其零、部件，应设计成 利于从根本上进一步改变我国劳动保护和环境保护的现状。世界上所有工业发达国家，都非常重视产品的安全卫生问题。如在一些资本主义国家，一般技术标准是供厂家自愿采用的，而涉及 ...
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证监会网站(www.csrc.gov.cn)预先披露。发行人可以将招股说明书(申报稿)刊登于其企业网站，但披露内容应当完全一致，且不得早于在中国证监会网站的披露时间。 1）条第六十七条发行人、保荐人或证券服务机构制作或者出具的文件不符合要求，擅自改动已提交的文件，或者拒绝答复中国证监会审核中提出的相关 ...
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申请产品 │ HS 所列品名、型号、数／重量、HS编码等内容是否一致？是()否()6、经抽查是否发现货物本身、说明书及内外包装印有表示中国以外的国家或地区制造的 仅经简单组装，未经“插件、焊接”工序，不符合加工工序要求，无法取得“原产地证”，而只能申请“加工装配证”，那么，其产品制造国应为日本，此栏可 ...
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通风等设施及温度、湿度应与药品生产要求相适应。取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有防止污染或交叉污染的设施。第二十五条药品生产企业应设备料室， 成品出库的权利。(5)有决定内、外包装物料、标签、使用说明书等的使用权利。(6)有处理退回的药品及不合格产品的权利。(7)负责制订物料的取样、留样制度、物料 ...
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申请产品│HS编码│ 列品名、型号、数／重量、ＨＳ编码等内容是否一致？是（）否（）６、经抽查是否发现货物本身、说明书及内外包装印有表示中国以外的国家或地区制造 仅经简单组装，未经“插件、焊接”工序，不符合加工工序要求，无法取得“原产地证”，而只能申请“加工装配证”，那么，其产品制造国应为日本，此栏可填写 ...
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办法规定承销或自行销售、或在证券交易所、全国中小企业股份转让系统、机构间私募产品报价与服务系统、证券公司柜台转让的，适用本办法。法律法规和中国证券监督 另行规定。第十三条发行人全体董事、监事、高级管理人员应当在债券募集说明书上签字，承诺不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担相应的法律责任，但是 ...
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办法规定承销或自行销售、或在证券交易所、全国中小企业股份转让系统、机构间私募产品报价与服务系统、证券公司柜台转让的，适用本办法。法律法规和中国证券监督 另行规定。第十三条发行人全体董事、监事、高级管理人员应当在债券募集说明书上签字，承诺不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担相应的法律责任，但是 ...
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室)主任任期目标管理责任制；科(室)主任根据本科(室)定编、定岗的情况，按照《职位说明书》的要求和《深圳市卫生系统各类职位评分标准》，聘用科(室)人员；卫生技术 经单位领导同意，可直接向供应商采购。用量小、用量不稳定、使用不普及、招标采购手续需较长的时间产品由医院自行采购。(二)招标采购的程序1．提出 ...
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的状态标志。3-11 生产设备应定期维修、保养，设备安装、维修、保养的操作不影响产品的质量；生产、检验设备有使用、维修、保养记录，并有专人管理。3 使用说明书与国家药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，标签、使用说明书经质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。印有与标签内容相同的药品包装物，按 ...
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