齐全、有效，资料归档规范、有序。 4、对重点入市商品建立自检与抽检相结合管理办法及制度，入市商品要做到“二标”齐全，无超保质期和标签不全商品(食品) 药店达标考核标准 1、没有经营假冒伪劣药品或医疗器械的行为。 2、严格按国家有关部门核定的经营方式和经营范围经营。 3、对与本企业进行业务联系的供货单位 ...
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生产管理，严把质量关；开展对已实行食品质量安全生产许可证管理的米、面、油、酱油、醋等五类食品的无证查处工作，加大对城乡结合部及农村非法 。药品监督管理部门负责查处药品和医疗器械制假售假大案要案；开展监督检查，重点排查原有药品医疗器械集贸市场或变相市场及其周边地区、城乡结合部、已关闭的药品生产经营企业， ...
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行[2000]153号沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲□□（2）药品经营许可证工本费批发企业300元/证；零售企业200元/证沪价行[2000]153号沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲159医疗器械新产品鉴定费（注册费）□2000元/产品沪财综[99]28号价费字[ ...
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、《消毒管理办法》等有关法律、法规及规章的规定和国家有关标准进行。二、必须使用经卫生部批准或经国家质检总局评审并推荐使用的消毒药品和器械。不得使用 的任何原料成分的，应按照生产加工消毒产品进行管理，需在办理企业的卫生许可证和国产消毒剂的卫生许可批件后方可生产经营。四、关于消毒用紫外线灯管的审批管理。 ...
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任何理由截留或挪作他用，不得抵顶和减少预算拨款。药品收支结余上缴与返还管理办法由省卫生、财政部门制定。社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所除可经销 器械产品市场准入制度，严格生产、经营企业资格审查和产品注册，确保医疗器械产品质量。十三、改革药品价格管理，努力降低药品“虚高”定价。药品价格实行政府定价和 ...
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经营许可制度，规范药品流通秩序，落实分类管理规定，取缔无证经营、挂靠经营、超范围经营，重处买卖、租借药品经营许可证违法行为，有效净化市场环境；加强药品 管理规范》全面实施，健全医疗器械生产质量管理体系，促进生物材料、大型设备自主产权与技术领先企业不断壮大规模。力争2015年，有100个以上新药品种获批 ...
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有关要求向省局提出重新换发新证申请。 二、申请换发新证的网站除提交《互联网药品信息服务管理办法》中规定的材料以外，还应提交以下材料： (一)《互联网药品信息服务资格证书》正副本原件； (二)互联网信息服务增值电信业务经营许可证或者ICP备案证明文件复印件(加盖企业公章)； ...
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7跨省、自治区、直辖市民爆器材买卖合同审批原《中华人民共和国民用爆炸物品管理条例》（国发〔1984〕5号）国家民委8少数民族特需用品目录调整审批 62号）国土资源部15采矿权评估结果确认《探矿权采矿权转让管理办法》（国务院令第242号）铁道部16建筑企业铁道专业资质认定《国务院对确需保留的行政审批项目 ...
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诊疗活动的单位和个人，必须申领《动物诊疗许可证》，并遵守本办法。第四条市畜牧兽医行政管理部门负责全市《动物诊疗许可证》的审核和发放，并对动物诊疗活动 报告存根应当至少保存两年。动物诊疗机构应当建立病历、处方、药品进出、消毒、医疗废弃物处理及病死动物无害化处理等日常保管和记录台帐，并由专人负责登记保管。 ...
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违法行为。3．完善食品质量安全市场准入制度，严格落实对获得许可证或认证企业的监管制度，重点监管获证企业是否坚持落实出厂检验，是否建立健全原辅材料进货台账、 规范（GMP）》和《药品经营质量管理规范（GSP）》实施执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平。3．加强医疗器械质量体系运行的监督工作。 ...
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