》(以下简称《合格证》)，《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》(以下简称《许可证》)，然后持《合格证》、《许可证》向工商行政管理部门申请办理《 药品和非法所得。 五、各医疗机构必须经卫生行政部门审核，在依法取得《医药制剂许可证》后，方可配制制剂。严禁医药机构配制的制剂在市场销售；严禁医疗机构 ...
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产品分类管理目录；注册进口医疗器械、临床试验基地；核发医疗器械产品注册证和生产许可证；负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作。(五)监督管理药品生产质量、 质量管理规范并监督实施，依法核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量，发布全省药品质量管理公报；依法查处制、售 ...
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、伪造处方、柜台开架自选和义诊、义卖、咨询、试用、展销会以及其他方式经营或者变相经营药品。第十二条医疗机构应当制定和执行药品保管制度，按照有关 、供货单位、《医疗器械注册证》复印件、《医疗器械生产企业许可证》复印件或者供货单位的《医疗器械经营企业许可证》复印件；(四)验收结论、经办人、负责人签字或盖章 ...
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证市卫生局(一)审批2项医疗卫生机构购置30万元及以上医用设备配置许可麻醉药品、一类精神药品的使用(划转市药品监督管理部门)(二)核准1项核发《药品经营企业许可证》(划转市药品监督管理部门)市广播电视局(一)审批1项音像制品经营许可(音像制品零售、出租、二级批发)(二)审核4项有线电视系统工程设计、 ...
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证市卫生局(一)审批2项医疗卫生机构购置30万元及以上医用设备配置许可麻醉药品、一类精神药品的使用(划转市药品监督管理部门)(二)核准1项核发《药品经营企业许可证》(划转市药品监督管理部门)市广播电视局(一)审批1项音像制品经营许可(音像制品零售、出租、二级批发)(二)审核4项有线电视系统工程设计、 ...
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，药监部门将会同计生、工商部门按照有关规定对企业进行检查，合格者发给《药品经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。申请期限自本通告发布之日起至2003 日起，凡未提出申请或虽提出申请但检查验收不合格的计划生育药具经营企业，一律取消其经营计划生育药具的资格，继续经营者，各级药监部门和工商部门将按无证 ...
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，具备本办法规定的办医条件的社会团体、民主党派、大专院校、机关、部队、企业单位、集体组织等自筹资金兴办的医疗、预防保健、医学咨询、康复疗养等各类 经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并按规定向税务部门办理税务登记 ...
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，我省商品流通领域发生了深刻变革，传统零售业进行了战略调整和业态转型，连锁经营等现代流通方式在我省大中城市得到迅速推广，初步改变了过去零售市场以百货店为主 并由门店向所在地工商行政管理机关办理相关登记即可。有关部门在办理连锁经营企业经营上述商品或服务的批准文件(或许可证)时，对不同地区和系统内外的所有 ...
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规范、药品；临床试验管理规范。(四)依法审核、核发医疗器械产品注册证和生产许可证；审核医疗器械临床试验基地，推行医疗器械质量体系认证和监督实施产品安全认证 和监督实施产品安全认证；核发医用生物材料、医疗器械、卫生材料的生产和经营企业许可证；监督特种药械的生产、流通和使用；审核医疗器械广告；指导医疗器械 ...
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的初审。(四)监督实施医疗器械产品的国家、行业标准；核发医疗器械生产、经营企业许可证和产品注册证；审批医疗器械临床试用或临床验证；审批医疗器械新产品研制和 器械广告；会同有关部门审查、管理医疗器械、体外诊断试剂和卫生材料产品的企业标准；参与医疗器械质量体系认证和产品的安全认证工作；管理医疗器械技术审查 ...
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