而制定的工作方案、工作计划；（四）应对突发公共事件的应急预案；（五）向上级行政机关作出的请示和报告，上级行政机关对下级行政机关就有关业务工作的请示 人民政府提出撤销或改正的建议；（三）违反本规定制定行政规范性文件，情节严重，产生严重不良后果和负面影响的，政府法制机构可以提请监察机关等有关部门依法追究其 ...
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。第三十条医院应当建立新生儿病室质量管理追溯制度，完善质量过程和关键环节的管理，加强对新生儿诊疗不良事件的报告、调查和分析，提高医疗质量。第四章 建立新生儿病室医院感染监控和报告制度，开展必要的环境卫生学监测和新生儿医院感染目标性监测。针对监测结果，应当进行分析并进行整改。存在严重医院感染隐患时，应当 ...
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，并进行效果监测。 (三)加强手术和麻醉医疗安全管理。 10. 实行患者病情评估制度，遵循诊疗规范，制定诊疗计划，并定期进行评估，根据患者病情变化和评估 建立临床实验室“危急值”报告制度。 七、防范与减少患者跌倒事件发生。 八、防范与减少患者压疮发生。 九、主动报告医疗安全(不良)事件。 十、鼓励患者 ...
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报告任期经营业绩责任书执行情况。（二）建立企业重要事项报告制度。企业发生重大安全生产事故、环境污染事故和质量事故、重大经济损失、重大法律纠纷案件、重大 重大安全与质量责任事故、严重环境污染事故、重大违纪等，给企业造成重大不良影响或造成国有资产流失的，以及由于领导者工作失职发生重大群体性事件的，除由有关 ...
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定的规范性文件的名称、依据、主要内容和制定该规范性文件的必要性向本级人民政府报告，经本级人民政府同意，可以制定规范性文件；（四）市依据法律、法规授权管理 、备案、审查工作的监督检查。第三十六条违反本规定，情节严重、产生严重不良后果的，由政府法制机构可以提请行政监察部门依法追究直接责任人和单位主要负责人 ...
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注射剂和我省红河州、德宏州等地相继使用注射“刺五加注射液”等中药注射剂后发生严重不良反应事件，为保障人民群众用药安全，加强对中药注射剂的监督管理，防止在 应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。必须建立和执行进货检查验收制度，建立真实完整的药品购进记录。二、进一步规范医疗机构药品的储存，对储存 ...
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物料供应商审计、物料购进和检验、生产管理、药品销售及不良反应报告、自检与整改、委托生产、委托检验、制度建设与执行和企业质量管理责任落实情况等。加大对 管理意识。(三)在药品流通环节，主要是规范药品经营主体行为。1、突出整治严重扰乱流通秩序的违法行为。全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租、 ...
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定的规范性文件的名称、依据、主要内容和制定该规范性文件的必要性向本级人民政府报告，经本级人民政府同意，可以制定规范性文件；(四)市依据法律、法规授权管理公共 、备案、审查工作的监督检查。第三十六条违反本规定，情节严重、产生严重不良后果的，由政府法制机构可以提请行政监察部门依法追究直接责任人和单位主要 ...
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路线、方针、政策，遵守国家法律、法令，热爱人民武装工作，艰苦奋斗，廉洁奉公，无不良倾向，无刑事案件。2.业务素质优良。干部、职工精通本职业务，熟悉地方工作 的基层武装部，要坚持昼夜值班，保持通信顺畅，掌握重点分队，正确处置情况。6.报告制度。凡超越基层武装部职权范围的事项，均要按级请示，平时要及时主动 ...
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健康管理制度，查验入学新生的预防接种卡。7、学校要建立传染病报告制度，发现个别传染病例或疑似病例，或出现一定数量发热、咳嗽、腹泻等不明病因的群体症状，即 教育工作。4、学校不得借新学年报名入学机会，排斥行为不良学生。5、发现学校内行为严重不良学生，要及时报告所在地区工读学校，并指派专人配合工读学校共同 ...
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