药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉 的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年底，完成药品注册 ...
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的医疗机构的执业登记，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门办理。机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所(室)的执业登记，由 第四十一条 国家实行医疗机构评审制度，由专家组成的评审委员会按照医疗机构评审办法和评审标准，对医疗机构的执业活动、医疗服务质量等进行综合评价。 ...
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医疗服务要求的专业技术人员。3.有完善的远程医疗服务管理制度、医疗质量与医疗安全、信息化技术保障措施。（二）人员基本条件。邀请方与受邀方应当根据 专职人员，负责远程医疗服务质量管理与控制工作，履行以下职责：①对规章制度、技术规范、操作规程的落实情况进行检查；②对医疗质量、器械和设备管理等方面进行检查 ...
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医疗服务要求的专业技术人员。3.有完善的远程医疗服务管理制度、医疗质量与医疗安全、信息化技术保障措施。（二）人员基本条件。邀请方与受邀方应当根据 专职人员，负责远程医疗服务质量管理与控制工作，履行以下职责：①对规章制度、技术规范、操作规程的落实情况进行检查；②对医疗质量、器械和设备管理等方面进行检查 ...
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医疗服务要求的专业技术人员。3.有完善的远程医疗服务管理制度、医疗质量与医疗安全、信息化技术保障措施。（二）人员基本条件。邀请方与受邀方应当根据 专职人员，负责远程医疗服务质量管理与控制工作，履行以下职责：①对规章制度、技术规范、操作规程的落实情况进行检查；②对医疗质量、器械和设备管理等方面进行检查 ...
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水平。2.搭建“加速器”体系。吸引社会资本参与“加速器”建设，探索完善市场化运营机制。鼓励和引导企业完善管理制度，提高知识产权运用能力，形成可持续发展模式。加强对 信息产业的融合发展，突破性发展生物药、化学药制剂、中药及植物药、医疗器械、医药研发外包、健康服务等领域，加快发展生物农业和生物能源，超前 ...
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）3．加大人才培养力度，建立住院医师规范化培训制度。探索注册医师多点执业的办法和形式。（由省卫生厅负责实施）4．强化医疗服务质量管理。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，规范诊疗流程，优先使用基本药物和适宜技术。（由省卫生厅、省人社厅负责实施 ...
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负责实施)3.加大人才培养力度，建立住院医师规范化培训制度。探索注册医师多点执业的办法和形式。(由省卫生厅负责实施)4.强化医疗服务质量管理。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植(介)入类医疗器械行为，规范诊疗流程，优先使用基本药物和适宜技术。(由省卫生厅、省人社厅负责实施 ...
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省卫生厅、物价局、人力资源和社会保障厅负责) 3．全面实行人员岗位聘用制。完善收入分配制度，建立以服务质量、服务数量、服务效率和岗位责任为基础的绩效考核制度 ；对确需单独收费的医用耗材品种，以及植(介)入类等高价值医疗器械实行目录管理，进行差率控制。从2009年起，将大部分常见病处方药纳入政府定价范围 ...
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加强临床药学工作，科学规范麻醉药品、精神药品使用管理，落实抗菌药物使用分级管理和动态监测制度，加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测、报告和处置，提高临床 不符合要求不得分 2-2-4 点评处方工作记录完整、及时，结果上报本院医疗质量管理部门，并院内公示。 5 查阅资料,现场考查 无点评记录扣5分,未 ...
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