报送、举报投诉、快速反应和协同联动机制，充分发挥社会各界对食品、药品、医疗器械经营、使用过程的监督作用，保证药品质量安全有效，维护人民群众用药的合法权益。 部门要将食品、药品诚信建设与日常监管紧密结合，建立食品、药品生产、经营企业和医疗机构、餐饮单位诚信档案，把日常监督检查的情况作为诚信评分的重要依据 ...
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)医疗机构未经批准不得制作和发布医疗、药品、医疗器械广告。任何医疗机构不得制作性病医疗广告。需要制作其他医疗、药品和医疗器械广告的，必须报有关部门批准， 与原单位脱钩，人事档案转入人才交流中心。机关事业单位的卫生技术人员也可以通过离职或借调形式到企业单位工作，其待遇按照《新余市鼓励机关事业单位工作人员 ...
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，确保药品质量；不得以行医为名，从事药品购销活动。严格核发药品经营企业许可证和医疗器械经营许可证。改革药品抽验机制，建立药品质量公报制度。严厉打击假劣药品 完善社区卫生服务功能，逐步做到社区卫生服务机构能为社区居民提供融预防、医疗、保健、康复、健康教育、计划生育技术服务为一体的综合性卫生服务。鼓励社会 ...
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医疗服务中收受甚至索要“红包”等违规违纪行为。对给予“回扣”的生产经营企业，要中止与其经济往来，暂停其参加药品集中招标采购资格；对顶风违纪的医务人员， ，加强对药品生产流通的监督检查，坚决取缔非法药品、医疗器械经营和捣毁制假售假窝点，防止药品和医疗器械非法交易活动的死灰复燃。全面落实医药分开核算，分别 ...
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以外的固定资产，其列账由铁路局自定。第十七条铁路运输企业与其所举办的多种经营企业、集体经济企业之间的固定资产所有权和列账单位划分按下述原则处理：（一） 分别注明类型及数量。第十二类：仪器、仪表至指仪器仪表、工业电视、计算机、医疗器械仪器设备、电教设备、标本模型以及陈列品、图书资料等，按每个品名为一登记 ...
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社会医疗机构不得转让和借用收费票据、病历、处方和检查报告单等。第十五条社会医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，建立药品质量验收记录及采购档案。禁止使用假药、劣药和违禁药品。禁止输液剂分装使用。社会医疗机构使用一次性注射器、输液器等医疗器械应建立采购、验收和用后 ...
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目录，逐步将实行市场调节价的处方药纳入政府定价范围。逐步建立市场调节价药品和医疗器械特别是高值医用耗材价格监测体系，通过公开市场价格信息，规范流通环节 治理商业贿赂的决定，认真开展治理医药购销领域商业贿赂专项工作，加强药品生产经营企业和医疗机构的行业自律。在医药行业自查自纠的基础上，执法执纪部门要严肃 ...
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应依照《通知》规定执行，同时依照北京市药品监督管理局《药品监督行政许可事项岗位职责工作程序汇编》中的保健食品经营卫生许可证核发(38-33)、药品零售企业经营许可证核发(38-2)、医疗器械经营许可证(第二、三类)核发(38-7)的程序办理。申办人所提交身份证件和身份核证文件应符合《通知》第四项 ...
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后难、突出重点，分步实施、全面推进。二、深化和完善城镇职工基本医疗保险(以下简称“医保”)制度改革3、扩大我市“医保”覆盖面。理顺“医保”行政管理 药品生产质量管理规范》(GMP)。严格药品(含医疗器械)生产经营企业的市场准入。8、改革药品流通体制。积极支持批发企业实施互惠互利的联合重组和跨地区发展。 ...
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、党的十五届六中全会和全国“两会”精神，积极落实《新疆维吾尔自治区城镇职工基本医疗保险制度改革总体规划》、《新疆维吾尔自治区城镇医药卫生体制改革实施意见》、进一步 大类招标，药品采购必须从有药品生产、经营许可证的企业中进行，确保采购的药品质量。对中标药品和医疗器械、用品，其招标、投标双方都必须按规范 ...
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