文化局1非营业性场所营业性演出和演出经纪机构承办组台演出5工作日无2印刷企业设立、变更内资15个工作日，三来一补10个工作日，变更7个工作日无3申请 一类医疗器械产品重新注册20个工作日无5药品进口备案1个工作日无18安全生产监督管理局1危险化学品乙种经营许可证30个工作日无2危险化学品生产、储存企业 ...
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的监管措施，确保人民群众饮酒安全。4．卫生行政管理部门要开展食品卫生许可证专项整治。规范保健食品、婴幼儿配方食品、面粉、熟肉制品、调味品、食品添加剂和 饮片质量等热点问题，继续开展药品、医疗器械市场专项整治，全面巩固和深化农村药品监督网和供应网建设，加强药品生产经营企业和特殊药品的监管，促进药品市场 ...
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和滥用食品添加剂的违法行为，取缔制售假冒伪劣食品窝点。工商行政管理部门要对食品生产经营企业和个体工商户进行一次普遍排查，审核其主体资格，严格执行卫生许可前置审批 以及是否存在买卖、出租、出借或变相出租、出借药品经营许可证和挂靠经营等违法违规行为；使用单位的制剂及制剂室管理，所使用医疗器械质量；无证生产 ...
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监督检查，集中开展一次中药材、中药饮片质量专项检查。重点检查中成药生产、经营企业和医疗机构的中药材、中药饮片购销渠道是否合法，包装、标签是否符合要求、 检查验收制度是否执行到位、仓储条件是否符合要求、过期失效药品是否及时处理，对医疗器械重点检查说明书、标签和包装标识是否规范，主要是橡胶避孕套、血糖仪、 ...
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，严格按照食品卫生监督量化分级管理制度的要求进行审查和监督，继续开展食品卫生许可证专项整治。3.加大对市场流通环节的整治。(1)开展包装食品安全专项执法检查。 生产、经营企业质量认证，加大对已认证企业的跟踪检查力度;深化农村药品“两网”建设，对农村药品监督网实行“一网三用”，增加对食品、医疗器械的监督 ...
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、生产的具体品种、注册资金、生产经营期限以及生产、经营许可证或相关证照编号等。(二)对药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的日常监管信息：食品 器械广告批准文号的；(二)被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产(经营)许可证、暂扣营业执照的；(三)药品企事业单位拒绝、阻挠执法人员依法进行监督检查、 ...
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管理规范》(GMP)，提高行业自律水平；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测，提高合理用药水平，从根本上扭转药品生产 质量管理责任落实情况等内容。对违规企业，依法收回药品GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证，并予以通报曝光。2?以有投诉举报、存在安全 ...
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器械的专项整治行动，加大对虚假药品、医疗器械保健食品广告的打击力度。2007年，对全省县以下药品经营企业GSP认证率达到100％，完成对全省70％以上 。加强行政事业性收费管理，规范涉及行政许可、行政审批前置条件的收费，完善收费许可证管理办法。开展对市场不正当价格行为的检查，查处价格欺诈、价格串通、 ...
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、环保局等（9）打击无证生产、经营药品、医疗器械行为（9）2004年底基本完成药品流通企业GSP认证工作；药品生产企业必须在今年6月30日前完成GMP认证 血液的行为,依法处理有关责任单位和人员,对手工采浆机构,要吊销其《单采血浆许可证》,触犯刑律的要移交司法机关市卫生局市药监局、公安局等（36）查处 ...
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和滥用食品添加剂的违法行为，取缔制售假冒伪劣食品窝点。工商行政管理部门要对食品生产经营企业和个体工商户进行一次普遍排查，审核其主体资格，严格执行卫生许可前置审批 以及是否存在买卖、出租、出借或变相出租、出借药品经营许可证和挂靠经营等违法违规行为；使用单位的制剂及制剂室管理，所使用医疗器械质量；无证生产 ...
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