工作中同品种管理等问题的复函》(国办函(1995)15号)的有关规定，中止《国家中药保护品种公告》(第40号、第41号)涉及的未按规定申请同品种 效力的品种，该品种生产企业不得继续生产。对已经生产的合格药品，准许其在产品有效期内继续销售使用。 国家食品药品监督管理局二○○六年九月二十八日 附件：中止 ...
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根据对莲必治注射液的安全性评价，为保证临床用药安全，决定对该药品说明书进行修订。现将有关事宜通知如下： 一、莲必治注射液说明书应当按照下列要求 国食药监注[2006]283号)有关要求。请即刻将本通知内容告知辖区内相关药品生产企业，并切实做好监督管理工作。 国家食品药品监督管理局二○○六年十一月十二日...
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：010-68313344-1062传真：010-88363227地址：北京市西城区北礼士路甲38号邮政编码：100810电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年一月十五日...
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年5月15日前将反馈意见报送我司。传真：010一88374394联系电话：010一68313344一1108联系人：宛超 国家食品药品监督管理局药品注册司二○○四年四月十九日...
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药品检验所为口岸药品检验所。地址：广西南宁市新民路1－1号邮政编码：530021电话：0771－2619291传真：0771－2611064 特此公告 国家食品药品监督管理局二○○四年十月二十二日...
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群众信访： 一、接待来访时间：法定工作日的上午8：30—11：30下午1：30—4：30 二、接待来访场所：国家食品药品监督管理局人民群众信访接待室(局机关传达室北侧)接待室电话：68313344—2168、2169接待室传真：68313344—2168 三、来信地址：北京市西城区北礼士路甲38号 ...
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淘汰的ODS。为实现《国家方案》，国家成立了以国家环境保护总局为组长单位的国家保护臭氧层领导小组，国家食品药品监督管理局于2004年6月成为保护 CFCs作为药用辅料，此前所生产的CFCs作为药用辅料的外用气雾剂可流通使用至药品有效期止。2010年1月1日起生产吸入式气雾剂停止使用CFCs作为药用辅料 ...
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；检验仪器和设备是否具备；检验人员技能是否符合要求；是否坚持原材料的验收标准；药品生产企业对其产品经过药物相容性试验选定后，产品配方是否做了改动等。特别要 的，包括已包装药品的药包材，应按照《药品管理法》和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》的有关规定进行处理。 国家食品药品监督管理局二○○六年 ...
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邮件的方式反馈我司。通信地址：北京市北礼士路甲38号邮编：100810国家食品药品监督管理局医疗器械司安监处传真：（010）88363234联系人：郭准、邓刚 的方式和程度。当供方是委托生产的受托方时，供方还应满足医疗器械生产监督管理有关法规的要求。生产企业应对供方满足其采购要求的能力进行评价，并制定 ...
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动物药材豹骨的使用问题，现将有关事宜通知如下：一、为避免药品生产企业的经济损失，对药品生产企业现有库存的豹骨，准许其继续使用完毕。二、对非 统一负责。请各省级食品药品监督管理部门及时将本通知内容通知辖区内相关药品生产企业，并督促相关药品生产企业做好此项工作。国家食品药品监督管理局二○○六年三月二十一日...
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