申请经营蛋白同化制剂、肽类激素的企业必须为依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》、《企业营业执照》的药品批发 第四条:批准经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业提供蛋白同化制剂、肽类激素 ...
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各市县物价局、财政局,洋浦经济发展局、财政局:根据《国家发展改革委、财政部关于药品生产经营质量管理规范认证收费标准及有关问题的通知》(发改价格[2004]59号 财政、审计部门的监督检查。四、收费单位要按规定到价格主管部门申领收费许可证,并使用省财政部门统一印制的《海南省政府非税收入一般缴款书》,通过 ...
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体系考核工作指导意见的通告(深药监械〔2010〕5号)各医疗器械生产企业:2010年全省医疗器械质量体系检查员骨干培训班在清远召开,会议对医疗器械生产 企业检验人员只有1名,则不符合 医疗器械生产许可证审批操作规范和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(国家药品监督管理局22号令),不符合质量体系考核 ...
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同化制剂、肽类激素经营管理的有关事宜通知如下:一、依照《药品管理法》的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业,具备下列条件,并经省级人民政府食品药品监督 同化制剂、肽类激素的批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素。七、进口蛋白同化制剂、 ...
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严格履行危险化学品行政许可制度。按时对符合安全生产基本条件、达到规定标准的367家危险化学品生产企业颁发了安全生产许可证。在审核发证过程中,督促企业投入隐患 药品类易制毒化学品办公室,开展许可、备案工作。分别已发放非药品类易制毒化学品第一类经营许可证、第二类和第三类备案证明1张、187张、380张。 ...
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。一、疫苗是预防、控制传染病发生、流行,保障人体健康和公共卫生的重要药品,在生产、运输、储存和使用过程中有着严格的要求,稍有不慎,有可能导致重大群体性 供应网点报我局。经我局按照国家食品药品监督管理局《疫苗经营监督管理意见》审查验收合格后,在其《药品经营许可证》标注“疫苗”经营范围后,方可经营疫苗。 ...
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[1999]284号)收悉。经研究,同意调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准。现将有关事项通知如下:一、你局药品认证管理中心(以下简称'认证中心')在对 销认证人员赴现场开展认证工作的交通、住宿等费用。其它任何单位不得收取药品GMP认证费。对违反上述规定的,由价格、财政主管部门依法查处。 四 ...
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进行追缴。 二、暂停换发安徽省天长市三钟医疗用品有限责任公司一次性使用无菌注射器生产许可证,并进行整改。整改日期为1999年1月起,期限半年,整改期间停止无 证申请,经我局进行复验后视情况考虑换发证问题。 三、请将有关处理情况及时上报我局医疗器械司。 特此通知。 国家药品监督管理局1999年3月29日...
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号)要求,进一步加强对疫苗经营的监督管理。(一)凡是《药品经营许可证》未加注“疫苗”经营范围的药品经营企业,一律不得从事疫苗经营活动。(二)严格执行《疫苗 泗县发生的疫苗接种事件深刻反思,对疫苗接种发生的群体性不良事件和疫苗生产经营违反法律法规的行为,按照有关规定及时报告,依据职能做好应急处置工作, ...
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饲料管理部门报送的申报材料20个工作日内,委托农业部饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证专家审核委员会审核,提出是否批准的建议。农业部对农业部饲料添加剂和添加剂预 :国务院部委规章(1)条第五章 罚则第二十二条生产经营企业在饲料产品中添加、使用违禁药品的,或者未按规定使用饲料添加剂造成严重后果的, ...
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