给你们，请遵照执行。 特此通知 国家药品监督管理局 二○○○年十二月十一日 GSP认证现场检查工作程序 一、检查的准备 (一)组织和人员 1、国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称局认证中心)，根据《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》及《GSP检查员管理办法》的有关规定，组织 ...
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中不断出现新的情况和问题，各级药品监督管理部门要按照《药品监督管理统计工作管理办法(试行)》的有关规定，认真履行自己的职责，加强领导，做好组织协调工作 单位代码证书》或《法人单位分支机构代码证书》上的代码填写。(二)“医疗器械质量检验情况(药监质3表)”中，“产品名称”一栏改为“产品类别”，产品分类见 ...
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的管理制度，设置机构或配备人员，负责本单位生产、经营、使用的药品的不良反应情况收集、报告和管理工作。第三章 报告程序和要求第十二条 国家对药品不良 用药的依据，不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。第三十条 与本办法相关的配套规章或标准，如药品不良反应评价原则、预防用生物制品不良反应的界定和 ...
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科学发展观为指导，坚持为“三农”服务的宗旨，以重点药品、重点市场、重点地区为突破口，加大饲料和养殖产品质量安全监督检测力度，严格饲料和养殖产品市场准入，严把 饲料和养殖环节的监督管理，尤其要加大养殖环节的监督监测范围和频率，严惩违法分子。四是加强协调配合。各级农业部门要在认真履行工作职责的同时，及时将 ...
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工作方案的通知》(国办发(2004)44号)精神，根据有关采供血管理法律法规的规定，结合各部门工作职责，制定本实施方案。一、组织领导及分工(一)专项整治工作 质量等情况。3、组织抽查血液制品和采供血有关的医疗器械生产企业质量管理和质量控制等情况。(三)案件查处组。行政违法案件，由有关行政主管部门处理； ...
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1）条第六条国家食品药品监督管理局设立医疗器械标准化技术(管理)委员会，负责全国医疗器械标准化工作的技术指导和协调，履行下列职责：(一)开展医疗器械标准体系 公开征求意见。经审查和协调后确定的医疗器械标准计划项目，由国家食品药品监督管理局正式下达。行业标准计划项目没有归口技术委员会或归口有交叉、分歧的 ...
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饲料安全意识，促进饲料业和畜牧水产养殖业全面协调可持续发展。 二、工作目标以提高饲料质量安全水平、保障畜牧水产养殖业健康发展为目标，以加大监测、严肃查处 工作的重要意义。要将整治行动列入各级畜牧水产管理部门的重点工作，明确瘦肉精等违禁药品打假坚持属地管理原则，常抓不懈。落实责任制，加强上下沟通和交流。 ...
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佩戴首饰和饰品，不得浓艳化妆、染指甲、洒香水等；(四)不准穿工作服、工作鞋上卫生间或离开生产加工场所；(五)不准在生产场所吸烟、饮酒、进食以及 记录制度(记录生产数量、生产时间)、销售记录制度(记录购货单位、购货数量、购货日期)、质量管理制度、卫生管理制度、产品检验制度、不合格品处理制度、技术文件档案 ...
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自己义不容辞的责任。省禁毒委员会各成员单位要切实增强责任感和紧迫感，积极参与，履行职责，齐抓共管，通力协作，组织全社会的力量开展综合治理，为禁绝毒品而努力奋斗。 工作，扶持受毒品危害的贫困地区发展农业生产。三、加强兽用麻醉药品的管理工作，防止流人非法渠道。省林业厅：一、协调各地林业主管部门，配合当地 ...
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医药管理部门要在当地人民政府的领导下，主要领导亲自挂帅，强化药品管理工作，要联系本地区药品管理工作的实际，制定详细具体的实施方案，认真贯彻落实《紧急通知》 药物是医药产业能否持续、稳定、高速发展的基础，也是各级医药管理部门主要职责之一。各级医药管理部门要制定保护知识产权、新药、新产品研制计划和措施；有 ...
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