要求建立药品安全“黑名单”，将因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（以下简称责任人员）的有关 器械经营企业许可证》的；（三）在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、提供虚假材料的；（四）提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗、 ...
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对申请人所作决定的执行及其他后续情况，并提供证明材料；（三）有关证券期货服务机构关于诚信信息对行政许可事项是否构成影响的分析。第二十五条 申请人或有关 、准确性、完整性负责。公民、法人或其他组织申报、报告和公告的诚信信息，有虚假内容的，中国证监会及其派出机构可以采取责令改正、监管谈话、出具警示函、责令 ...
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权利证明、版权人身份证明；是利害关系人的，还应当提交独占使用许可合同或者排他使用许可合同等证明材料；(三)被投诉人基本信息，包括被投诉人的名称、所在展位等； 条的规定，允许参展商继续参加同一展会的。第二十五条投诉人提交虚假材料的，由处理投诉的行政管理部门予以警告；存在伪造主要证据等严重情节的，并处以1 ...
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的办理事项。第三章 经营行为管理第十五条 药品零售企业应按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品，并在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、 》、《上岗证》的，由药品监督部门依照《中华人民共和国行政许可法》第七十八条处理。以提供虚假材料或采取贿赂等不正当手段取得《药品经营许可证》、《 ...
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加大公众就医知识宣传教育力度。卫生行政部门和医疗机构要充分利用相关科普读物和宣传材料，以慢性非传染性疾病的诊断和治疗、常见药物、血液的合理使用以及第三类 。1、各级卫生行政部门按照放射诊疗管理规定，做好本辖区内放射诊疗行政许可工作，严格规范行政许可程序。2、做好放射诊疗建设项目新建、改建、扩建放射防护 ...
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加大公众就医知识宣传教育力度。卫生行政部门和医疗机构要充分利用相关科普读物和宣传材料，以慢性非传染性疾病的诊断和治疗、常见药物、血液的合理使用以及第三类 。1、各级卫生行政部门按照放射诊疗管理规定，做好本辖区内放射诊疗行政许可工作，严格规范行政许可程序。2、做好放射诊疗建设项目新建、改建、扩建放射防护 ...
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政府网站和办公场所，以便于公众知晓的方式公布个体工商户申请登记和行政许可的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和收费标准等事项。登记机关和有关行政 规定和合同约定的义务，不得侵害从业人员的合法权益。第二十一条个体工商户提交虚假材料骗取注册登记，或者伪造、涂改、出租、出借、转让营业执照的，由登记机关 ...
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六个月的暂缓校验期：(一)校验审查所涉及的有关文件、病案和材料存在隐瞒、弄虚作假情况;(二)不符合医疗机构基本标准;(三)限期整改期间;(四)停业整顿期间;(五 申请，准予登记的;(三)未在规定的期限内办结社会医疗机构设置、执业登记行政许可事项的;(四)违反本办法第十四条第二款规定，对执业登记申请没有 ...
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权利证明、版权人身份证明；是利害关系人的，还应当提交独占使用许可合同或者排他使用许可合同等证明材料；(三)被投诉人基本信息，包括被投诉人的名称、所在展位等； 条的规定，允许参展商继续参加同一展会的。第二十五条投诉人提交虚假材料的，由处理投诉的行政管理部门予以警告；存在伪造主要证据等严重情节的，并处以1 ...
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生产许可证被依法吊销的。第三十二条非煤矿矿山企业隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请安全生产许可证的，安全生产许可证颁发管理机关不予受理，该企业在1年内 ，并处10万元以上50万元以下的罚款。第四十七条本实施办法规定的行政处罚，由安全生产许可证颁发管理机关决定。安全生产许可证颁发管理机关可以委托县级以上 ...
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