药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械；监督实施药品（中药材）和保健品生产、医疗机构制剂、药品非临床研究及药品临床试验质量管理规范；依法核发并管理药品和 拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作。（六）医疗器械处监督实施医疗器械产品的法定标准和产品分类管理；对医疗器械产品企业标准审查、备案；推荐本省 ...
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器械的违法犯罪行为。加强对防治非典型肺炎药品和医疗器械生产、销售、使用全过程的监督管理，确保相关产品的质量，确保安全有效。加强对防治非典型肺炎药品 ，增加投入，扩大宣传，增进交流。加快建立农资打假工作责任考核机制，假冒伪劣农资产品举报和投诉机制，大案要案查处、督办及跟踪追查机制，跨区域、跨部门打假联动 ...
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签：用于眼科治疗时擦除渗出的液体，无止血和护创功能。作为Ⅰ类医疗器械管理。十九、产品连接电缆：将电刀负极板与高频电刀发生器相连接。不作为医疗 等速力量测试与训练系统：用于康复运动训练，使人体肌肉在任意一点产生最大力量。产品主要由中央控制系统、多关节运动模块、下肢运动模块和职业康复模拟运动模块及背部屈伸 ...
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，全面实施农产品安全监测制度。以解决蔬菜有机磷的农药残留问题为突破口，进行植物产品农药残留超标整治；以严查“瘦肉精”污染为主线，进行畜产品使用违禁药物和兽药残留 实施药品经营质量管理规范（GSP），全面清查已注册医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。（三）推广现代流通方式，提高市场 ...
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。对有投诉、举报或审批中发现可能存在安全隐患或可能存在弄虚作假行为的医疗器械产品的注册申请资料及临床研究的真实性进行认真核查，情况属实者依法作出严肃处理 的单位和重大价格违法案件及时移交相关部门处理。（四）整顿和规范使用秩序医疗机构要严肃落实药品不良反应监测报告制度。不良反应监测机构要把化学药品地标升 ...
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药品要严格监管，严防流弊。5.充分利用现有农村医药卫生资源，并与新型农村合作医疗试点工作和?}万村千乡市场工程?}相结合，推进农村药品监督网和供应网建设。 不良反应（事件）进行重点监测和再评价，对群众反映强烈、疗效不确切的医疗器械产品有针对性地开展再评价。及时处置群体性不良反应事件，视情适时采取警示、 ...
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职能。(三)省经贸委移交给省药品监督管理局的药品生产流通监管职能1、对医药产品的生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能。2 地方标准和行业标准并监督实施和管理特种药械职能。4、审核医疗器械产品的市场准入和审批医疗器械广告职能。5、制定医药流通法规和负责药品的行政保护职能。 ...
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投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业和生产骨科内固定器械、动物源医疗器械产品的企业为重点，对企业开办条件符合性和质量体系运行情况进行 机制。(六)整顿和规范医药价格秩序。按照《国家发展改革委关于开展全国药品和医疗服务价格重点检查的通知》(发改价检(2006)1422号)要求，认真组织好全市 ...
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投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业和生产骨科内固定器械、动物源医疗器械产品的企业为重点，对企业开办条件符合性和质量体系运行情况进行 机制。(六)整顿和规范医药价格秩序。按照《国家发展改革委关于开展全国药品和医疗服务价格重点检查的通知》(发改价检(2006)1422号)要求，认真组织好全市 ...
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投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业和生产骨科内固定器械、动物源医疗器械产品的企业为重点，对企业开办条件符合性和质量体系运行情况进行 机制。(六)整顿和规范医药价格秩序。按照《国家发展改革委关于开展全国药品和医疗服务价格重点检查的通知》(发改价检(2006)1422号)要求，认真组织好全省 ...
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