条医疗机构储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质 监督检查的，依照《药品管理法实施条例》第七十九条的规定从重处罚。第三十九条医疗机构有下列情形之一的，由药品监督管理部门要求其限期整改，逾期不改 ...
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《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局制定了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，现予印发，请遵照执行 机构储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期 ...
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《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局制定了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，现予印发，请遵照执行 机构储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期 ...
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15 1993.3.15 27 卫生部、劳动部、人事部、 全国总工会、 全国妇联 女职工保健工作规定 1993.11.26 1993.11.26 28 卫生部 医疗机构管理条例实施细则 1994.8.29 1994.8.29 29 卫生部 预防用生物制品生产供应管理办法 1994.9.2 1994. ...
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二〇一〇年一月二十二日病历书写基本规范第一章 基本要求第一条病历是指医务人员在医疗活动过程中形成的文字、符号、图表、影像、切片等资料的总和，包括门（急 〔2001〕286号）的规定书写。第三十五条 特殊检查、特殊治疗按照《医疗机构管理条例实施细则》（1994年卫生部令第35号）有关规定执行。第三十六 ...
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器官的情形;(四)器官的配型和接受人的适应证是否符合人体器官移植技术管理规范;(五)活体器官捐献人的身体和心理状况是否适宜捐献器官;(六)对本通知第四 卫生行政部门依照《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《人体器官移植条例》的规定，对医疗机构及相关责任人予以处罚;涉嫌犯罪的，移交司法 ...
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用量动态监测体系，建立医生工作站电子处方权限控制系统，确保抗菌药物临床应用分级管理制度的落实，定期公布抗菌药物用量有关数据和分析报告，对不合理用药进行 《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》、《医疗机构临床实验室管理办法》等有关规定 ...
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在药品调配使用过程中发现假劣药品，应当立即封存、停止使用，并及时向所在地药品监督管理部门报告，不得擅自处理。发现质量可疑药品，应当停止调配使用及时送药品监督部门设置或 第六章法律责任第三十六条医疗机构使用假药、劣药的，根据《实施条例》第六十八条规定，由县级以上药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十四 ...
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防止院内交叉感染；（四）各级环境保护行政主管部门要加强对医疗机构排放污水及医疗垃圾处理处置的管理和指导，负责制订传染病疫区的污水和污染废弃物应急处理处置技术 体系建设各项工作依法实施。第四十八条从2004年起，组织有关部门起草制订以下公共卫生地方法规、规章：（一）制定南宁市农村公共卫生监督管理条例；...
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机构），市卫生行政主管部门批准从事艾滋病、性病诊治的医疗机构分别承担艾滋病和其他性病日常防治管理工作和诊治工作。市、区人民政府其他有关部门按照各自职责，做好 浴室、理发店、美容店、游泳场（馆）等场所应当严格遵守国务院《公共场所卫生管理条例》的规定，对易于传播艾滋病、性病的公共卫生用品和器具严格消毒。前 ...
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