严格执行住院费用一日清单制和医疗收费、药品价格查询制，增加收费透明度。二要完善医疗质量管理制度和技术操作规范。卫生行政部门要完善医疗机构评价办法，建立服务质量 与个人奖金直接挂钩。五要完善处方管理制度。实行药品用量动态监测和医生不当处方点评、公示制度。严禁为医药生产经销企业统计处方，违反规定的，对"统 ...
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。省食品药品监督管理局负责救灾食品安全的组织协调,负责药品、医疗器械的监督管理。3、交通运输组(召集单位:省交通厅)责任单位:省交通厅、太原铁路分局、省 委员会)责任单位:省发展和改革委员会、省民政厅、省商务厅、省粮食局、省质量技术监督局、省石油公司主要职责:省发展和改革委员会负责根据各部门和震区提出 ...
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集中招标采购等方面取得较大突破；加大药品生产流通领域的监督管理力度，严厉打击制售假劣药品和医疗器械的违法犯罪活动，组织实施《药品管理法实施条例》，加快药品 和办法，通过进退机制的建立，促进医疗机构和药店的良性竞争，不断提高医疗服务质量，降低医疗费用支出。三是继续完善困难企业职工和灵活就业人员参保政策， ...
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贯彻中央纪委第七次全会、国务院第四次廉政工作会议及“全国城镇职工基本医疗保险制度和医药卫生体制改革工作会议”的部署和要求，坚持“标本兼治、纠建并举、综合治理、 的问题，确保不出现反弹。积极推动药品生产企业低水平重复建设和批发企业过多过滥问题的解决，加快实施《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营 ...
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接生站的专职助产士不少于二人；妇产科诊所须有女工作人员。（三）有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。第五条个体行医具备下列条件：（ 人民共和国医务人员医德规范》，树立高尚医德，坚持质量第一。社会办医和个体行医应接受卫生、工商行政管理、物价、药品管理、财税、审计等部门依法进行的检查监督。第 ...
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。十、加大药品生产结构调整力度。按照国家产业政策和医药行业发展规划，严格药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点 要按管理规范限期整改，整改后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度， ...
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推行《药品生产企业质量管理规范》（英文缩写ＧＭＰ），逾期仍达不到规范要求的不准生产。鼓励自治区药品生产企业加大改革力度，建立现代企业制度，提高技术创新 要求的，取消其药品经营资格。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，完善质量公告制度。改革药品抽验机制，成立由药学专业人员组成的 ...
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本方案决定保留的、由本市有关行政部门负责照前审批的经营项目，实行企业登记注册并联审批制度。四、本次清理后，凡依据国家法律、行政法规或国务院决定新 体制改革的意见》、天津市人民政府《天津市粮食购销管理办法》２４医疗器械生产、经营市药品监督管理局国务院《医疗器械监管条例》２５黄金制品加工、销售中国人民银行 ...
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抓好绵阳市卫生人事分配制度改革试点，及时总结改革成功经验在面上推广。八、深化药品生产流通体制改革。加大药品生产、流通企业GMP（药品生产质量管理规定）、 医改。进一步整顿和规范药品市场，加大药品监管和执法力度，继续深入开展打击制售假劣药品、医疗器械的专项斗争，整顿药品流通秩序，确保人民群众用药安全。省 ...
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十、加大药品生产结构调整力度。按照国家产业政策和医药行业发展规划，严格药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点 要按管理规范限期整改，整改后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度， ...
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