管理规范(GSP)》实施执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平。4．继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成国家食品药品监管局委托的省内 ，提高产品质量与食品安全标准化水平。5．加强对各项措施如发放临时卫生许可证等实施效果的跟踪，不断修改完善相关政策。(五)加大宣传力度，营造重质量 ...
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。3.工作目标。到今年12月10止，我市食品生产加工企业100%取得食品生产许可证，并在产品上加贴QS标志；小作坊100%签订食品质量安全承诺书；彻底 器械、避孕套等高风险品种。重点单位：高风险品种的生产、经营企业。重点区域：制售假劣药品、医疗器械违法行为高发地区、农村和城乡结合部。3.工作目标。到 ...
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单位的修缮计划、施工方案及国有文物保护单位改作其他用途审批 4、网络文化经营许可 5、因城乡建设确需拆除公共文化体育设施或者改变其功能、用途审核 一类精神药品购用及麻醉药品注射剂购用计划(2)医疗机构制剂许可审核(3)第一类医疗器械生产与经营企业开办 (三十二)潍坊市烟草专卖局(2项) 1、取消(2 ...
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市场的巡查力度，使整治工作收到实效、确保中药材专业市场规范经营。5．加大对违法药品、医疗器械广告的日常监测工作。药品监督管理部门要进一步健全我省药品 管理。重点查处买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》，吸纳他人挂靠经营等违法违规行为。4．积极推进流通领域药品分类管理工作。2003 ...
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经营的违法行为，买卖、出租、出售《药品经营许可证》的违法行为。要强化对医疗机构药品质量和诊所药品数量的监督管理，加强处方药管理，依法查处个人 ，确保农村用药安全、方便、经济、有效。(六)加快GMP、GSP认证步伐，开展医疗器械IS09000认证工作，促进全市医药经济健康发展。一是加强对GMP认证工作的 ...
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、核发森林植物检疫证7、森林、林木、林地林权证8、野生动物驯养繁殖许可、经营利用许可五、市无线电管理委员会办公室3项1、150MH?z、450MH?z无线电对讲机使用 》审核、年检及品种注册3、《药品经营许可证》(零售、批发)审批、审核、变更、年检4、药品、医疗器械广告备案5、《麻醉药品、一类精神药品 ...
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、生物制品、血液制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和 药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和 ...
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、生物制品、血液制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和 药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和 ...
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重点，严肃查处制售假(劣)药品、过期失效药品、兽药人用和无证经营药品、医疗器械违法行为，尤其要严厉打击游医药贩兜售药品行为，取缔各种非法药品交易活动 关，坐堂行医者除需具有执业医师证书外，还必须到当地卫生行政部门办理医疗机构执业许可证，方可持证上岗。 四、加强组织领导加强农村“两网”建设，是实践“三 ...
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工作，统筹管理使用医药进口专项省级地方外汇，施行国家规定的中药材、化学药品的进出口许可证制度。五、指导协调全省医药商品流通；按照规定管理麻醉药品、精神药品、毒性 》，凭《药品经营企业许可证》向工商行政管理机关申请办理《营业执照》后，方可开业。第六条经营药品和医疗器械批发业务，必须依照规定办理批准手续， ...
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