,统筹管理使用医药进口专项省级地方外汇,施行国家规定的中药材、化学药品的进出口许可证制度。五、指导协调全省医药商品流通;按照规定管理麻醉药品、精神药品、毒性 ,经审查同意,报同级卫生行政部门审核批准,发给《药品经营企业许可证》,凭《药品经营企业许可证》向工商行政管理机关申请办理《营业执照》后,方可开业 ...
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符合国家和医药行业管理的有关规定,经省医药管理局审核批准,发给《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》,凭证在当地工商行政管理部门申领《 ,打击违法行为 各级医药管理部门要认真做好中西药品、医疗器械工业生产和商业经营的行业管理工作。按照行政区划,搞好商业网点建设,做到合理布局,方便群众。 ...
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内重新申请,重新申请的程序与第一次程序相同。第九条《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》有效年检制度,持证单位和个人应于每年第一季度内到发证 ,康复保健品等应设置专柜;(五)符合合理布点的要求。第十三条药品零售企业、各类医疗机构直接接触药品的工作人员,必须定期进行健康检查,患有传染病或可能污染 ...
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和分类管理目录;初审医疗器械;临床试验基地,依法核发医疗器械产品生产、经营企业许可证和产品注册证,监督实施国家医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度。( 处(加挂湖南省药品稽查办公室牌子)贯彻实施药品流通法律法规,实施药品批发、零售企业资格认定制度;监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则 ...
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总代理。 三、国家对两纱两布出口仍实行计划配额(日本市场单列)和出口许可证管理。各外经贸部主管部门要严格按照外经贸部下达的两纱两布出口配额进行安排,并 及时向外经贸部报告出口情况及存在的问题,并提出相应的对策措施。 六、各出口经营企业和发证机关应严格执行本通知的各项规定,对违反者将视情节按有关规定进行 ...
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进出口代理业务,打击逃套汇及骗税行为,外经贸部、海关总署共同签署了《关于试行进出口许可证联网核销协议》(以下简称《协议》),外经贸部、海关总署、国家外汇管理局联合 《协议》第九条,即“海关自1999年1月1日起,对进出口许可证与报关单上经营企业代码、名称不符情况不予放行”的规定。二、海关对《通知》所附 ...
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,药监部门将会同计生、工商部门按照有关规定对企业进行检查,合格者发给《药品经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。申请期限自本通告发布之日起至2003 日起,凡未提出申请或虽提出申请但检查验收不合格的计划生育药具经营企业,一律取消其经营计划生育药具的资格,继续经营者,各级药监部门和工商部门将按无证 ...
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产品分类管理目录;注册进口医疗器械、临床试验基地;核发医疗器械产品注册证和生产许可证;负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作;审核医疗器械广告。(四)安全 质量管理规范并监督实施,依法核发药品经营企业许可证;监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量,发布国家药品质量公报;依法查处制、售假劣 ...
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直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构: 国务院体改办、国家经贸委《关于促进连锁经营发展的若干意见》已经国务院同意,现转发给你们,请认真贯彻执行。?发展 并由门店向所在地工商行政管理机关办理相关登记即可。有关部门在办理连锁经营企业经营上述商品或服务的批准文件(或许可证)时,对不同地区和系统内外的所有 ...
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药品管理法》及其《实施办法》规定的条件、程序进行审批。开办药品生产、批发企业,必须具备《药品管理法》及其《实施办法》规定的条件,符合国家医药行业管理 这项工作要结合清理整顿公司工作和审核、换发药品生产、经营企业许可证的工作一并进行。 三、进一步整顿经营秩序。(一)药品批发业务必须由国营医药商业专业批发 ...
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