十四条 市场开办者应当在市场办公场所内悬挂市场登记证、营业执照、税务登记证及各类经营许可证；应当在市场内显著位置公布市场服务管理机构名称、管理人员职务分工、市场 相关行政许可事项有变更、失效、撤回、注销等情况的，有关行政管理部门应当在三十日内通知工商行政管理部门。第四十七条 工商、食品药品监督、农业、 ...
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相关工商行政管理部门。相关工商行政管理部门接到抄告件后应当要求当事人依法办理变更登记或注销登记，并将办理结果于10个工作日内抄告相关行政许可审批部门 药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等经营活动进行监督管理。负责查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期届满后未按规定重新办理行政 ...
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企业信用信息征集机构提供有关信息：(一)工商部门提供企业登记注册基本资料、商标、变更登记、年检情况、抵押登记、合同履行、工商案件及其他奖惩记录等信息；(二 证号、批准文号、食品药品质量违法及其他奖惩记录等信息；(二十)文化部门提供有关企业经营许可证及其他奖惩记录等信息。其他行政机关及具有行政管理职能的 ...
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质量和食品安全工作目标责任书，落实监管责任和责任追究制度，支持监管部门依法进入生产经营场所履行职责，组织应对产品质量和食品安全突发事件。（二）监管部门工作责任。 食品、药品、保健品等涉及人身健康和生命安全的产品生产经营资格的，坚持先证后照；对发证部门已吊销许可证的，工商部门要责令企业限期办理变更登记或 ...
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九条第(二)、(三)、(四)项规定和谎报残疾人职工比例或者残疾人职工比例发生较大变更不办理批准手续的，由市或区、县民政部门根据情节轻重予以警告、责令限期 及其他条款中的“同业公会”改为“行业协会”。3、第五条第一款中的“发给行业经营许可证”改为“取得行业从业资格证明”。删去第二款。4、第六条第二款中的 ...
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等内容。对违规企业，建议依法收回GMP证书；情节严重的，建议依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的 (借)柜台行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违法经营活动。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(英文简称GSP)认证后的跟踪检查，监督企业 ...
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十四条市场开办者应当在市场办公场所内悬挂市场登记证、营业执照、税务登记证及各类经营许可证；应当在市场内显著位置公布市场服务管理机构名称、管理人员职务分工、市场 的相关行政许可事项有变更、失效、撤回、注销等情况的，有关行政管理部门应当在三十日内通知工商行政管理部门。第四十七条工商、食品药品监督、农业、 ...
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应当妥善处理，及时转诊。第十五条社会医疗机构必须按照药品经营和管理的有关规定采购和使用药品，不得变相从事药品批发业务，不得销售卫生行政部门规定以外的 ；医疗事故(事件)情节严重的，取消责任人员的行医资格，并可吊销《医疗机构执业许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第三十条卫生行政部门工作人员违反本 ...
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)销售价格审批3、煤炭价格审批4、公路货运价格审批5、政府定价以外的地产药品价格的提价审批6、盈利性医疗机构医疗服务价格审批7、电影、体育比赛门票价格 审批 二十八、市农业局(3项)(一)审批改为核准事项1项1、农业生产资料经营许可证审批(二)下放2项审核事项1、主要农作物杂交种子及其亲本种子、常规种 ...
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(三)审核24项31、权限内建筑工程消防设计的审核32、娱乐场所设立、变更的审核33、建筑工程竣工验收的审核34、户口登记35、外国人居留证(临时居留证 似传染病人尸体进行解剖查验的审批5、权限内申办(卫生许可证)的审批6、权限内(药品经营企业许可证)的审批7、申请健康证明的审批8、区线性中小学生卫生 ...
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