全国药物残留监控专家委员会。4.1全国药物残留监控专家委员会职责全国药物残留监控专家委员会根据(1)国内药品使用情况及有关环保监控信息；(2)地方残留监控机构的数据 的动物身份和相应停药期。5.5动物产品加工企业应设立相对独立的质量管理部门和一定规模的实验室，配备必要的检测仪器、设备和相应检测试剂， ...
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耳聋预防知识，加强老年人身体保健，强化助听 器知识，提高生活质量。--计划生育部门。在计划生育工作中宣传和普及耳聋预防知识，结合实施'出生缺陷干预 工程'，开展 。卫生部颁发的《 耳毒性药物临床使用规范》，对加强耳毒性药物的使用管理，减少听力语言残疾的发生发挥 了重要的作用。1998年1月，中国残联 ...
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本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、 号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。第十一条在验收中发现缺少、缺损 ...
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符合本规划的前提下，鼓励具有一般纳税人资格的药品零售企业发展。 3 规划的组织实施3.1 职责和分工成都市药品监督管理局(以下简称市局)负责本规划的组织实施。 4 保障措施4.1 审批前的宣传和服务工作4.1.1 加强对《药品管理法》、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范》和本规划的宣传 ...
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、设计、工程监理、工程质量检测工作。(四)履行城市燃气、供水、污水和垃圾处理等安全监督管理职责。(五)做好房屋拆迁安全生产管理工作，组织实施危房鉴定及 生态破坏事件，做好有毒化学品事故现场的应急监测、处置工作和进口危险化学品、放射药品的登记、检查和监督工作。(三)指导、监督、落实建设项目环境影响评价和 ...
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的联系和沟通，围绕'减少流通环节、保证药品质量、降低药品价格、方便农民购药'这个目标，充分发挥我省农村医疗机构统一管理的优势，规范乡（镇）卫生院的 ，要扩大覆盖面，消除监管盲区。通过总结提高，将'两网'建设与自身职责有机联系起来，把各项基础性工作落到实处。在监督网络建设上，强化县级药监部门对农村药品 ...
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监察所应协助中国兽医药品监察所负责辖区内新兽药标准品、对照品原料的提供，并根据地方标准的需要，负责地方标准品、对照品的标定和管理工作；(三)应做好 监督员中与该项目有关的人员应予回避。第二十四条 质量管理工作应制订年度计划；定期或不定期检查有关部门各项质量保证制度的执行情况。第五章 实验室设施第二十五 ...
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相应的管理制度，设置机构并指定人员负责本单位生产、经营、使用的药品不良反应情况的收集、报告和管理工作。二、根据市编办〔2002〕35号文市药品监督 用药的依据，不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。第三十条与本办法相关的配套规章或标准，如药品不良反应评价原则、预防用生物制品不良反应的界定和 ...
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、出入境检验检疫等单位按照各自的职责依法负责药品、医疗器械、食品（含保健食品）、化妆品、农产品、商品进出口质量监督管理工作。第六条 行业协会应当引导 进行动态调整。市主管部门制定重点产品监督抽查实施规范，应当参照国家有关产品质量监督抽查实施规范相关要求，明确产品抽查程序、检验标准、检验项目和判定规则 ...
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加工小作坊和食品摊贩生产经营行为，切实保障人民群众身体健康和生命安全。二、职责分工（一）食品生产加工小作坊（指有固定生产加工场所，从业人员较少， 报省食品药品安全委员会办公室备案。三、相关要求（一）各级人民政府要按照食品安全“地方政府负总责”的要求，高度重视食品生产加工小作坊和食品摊贩的监督管理工作， ...
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