的进口化妆品的；(九)生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》的化妆品的；(十)违反药品、医疗器械、保健食品、化妆品管理相关法律、法规、规章，并属于我局管理 八条《奖励呈批表》经主管领导审批同意后，案件受理人填写《深圳市食品药品监督管理局举报奖励通知书》，通知举报有功人员领取奖金。第九条案件受理人应 ...
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省会形象，现将有关企业做好迎检要求紧急通知如下：1、各企业要进一步开展药品安全专项整治自查，做好迎检准备；2、各企业要于12月11日前在 和谐健康的消费环境!标语六：提高药品质量，强化药品安全，根除假冒伪劣，社会各界齐动员，努力营造我市和谐健康的消费环境! 合肥市食品药品监督管理局二○○七年十二月七日...
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”（琼食药监市〔2007〕17号）的要求，我局制定了《终止妊娠药品定点经营登记工作程序》，现印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○七年九月二十日 终止妊娠的规定》（国家计划生育委员会、卫生部、国家药品监督管理局令第8号）、《海南省食品药品监督管理局终止妊娠药品经营管理规定》（琼食药监市[2007]17号 ...
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长丰、肥东、肥西县食品药品监督管理局，市局机关各处室：“中秋、国庆”节日即将来临，为切实做好节日期间药品安全监管工作，保障人民群众用药安全有效，确保全市 假劣药品的违法犯罪行为，坚决取缔非法回收药品、无证经营药品的行为，切实加强处方药的管理，防止因违规销售造成药物滥用，给消费者的身体健康和生命安全带来 ...
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零售企业负责人会议，宣讲《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）和《国务院关于加强药品监督管理工作的通知》。继续深化农村 建设为载体，着力在长效机制建设上下功夫，探索、总结适合本地实际的农村药品监管模式；继续推进农村医疗机构创建"规范药房"活动；积极探索“两网”与“新农 ...
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检验。三、关于体外诊断试剂的有关问题。由于体外诊断试剂产品注册的监管规定和管理属性尚在调整制定过程中，据了解，临床诊疗时必须检验而目前尚无国家局注册批文 版药品标准的包装、标签及说明书的过渡问题；对于国家食品药品监督管理局及职能司（室）涉及药品标准问题的批复，应认真贯彻执行，确保政令畅通。 对涉及上述 ...
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。自本通知下发之日起，非处方药审核登记工作工作不再进行。 杭州市食品药品监督管理局2007年3月12日 附：关于公布非处方药说明书范本的通知 国食药监注[2007]54号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为进一步规范非处方药说明书和标签的管理，国家局组织对已公布的非处方 ...
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方药与非处方药分类管理办法》(试行)和《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的要求，经国家食品药品监督管理局审定：米诺 种药品转换为非处方药，并下发《关于米诺地尔凝胶等57种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2007]46号)公布了具体品种及说明书(具体 ...
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一定的知名度和权威性，一般应具有副高以上专业技术职称。(三)熟悉有关医疗器械管理及医疗器械注册审评与已上市医疗器械再评价法律法规，并对医疗器械注册 意见者。第九条 湖南省医疗器械技术审评专家库的管理由湖南省食品药品监督管理局负责；具体事务由湖南省食品药品监督管理局医疗器械处办理。第三章 专家工作方式 ...
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。 二、医疗器械临床试验实施者在通过注册产品标准复核和产品型式试验后，经食品药品监督管理部门认可，临床试验方案经伦理委员会同意，医疗器械临床试验就可实施。 正确进行记录，原始记录不得随意更改。 七、在开展医疗器械临床试验前，本市药品临床试验基地应将开展医疗器械临床试验的产品名称、临床试验起止时间、医疗 ...
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