各市（州）食品药品监督管理局,省局直属各事业单位,局机关各处（室、队）：按照中央纪委第六次全会、国务院第四次廉政工作会议精神和中办、国办《关于 药品、医疗器械等企事业中参资入股获取非法利益；少数干部借用手中的权利在行政审批和监督执法中索贿受贿；少数干部利用其所在政府机关和职权干预企业的正常经营活动为其 ...
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并提出分列使用的理由，于2006年7月1日前将重新确认药材品种事宜按修改药品注册标准的补充申请报我局，我局审核后转报国家药典委员会。二、在本次 补充通知（国食药监注[2006]59号）二〇〇六年四月十二日附件：国家食品药品监督管理局关于执行《中国药典》2005年版有关问题的补充通知国食药监注[2006 ...
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纪检监察工作要点》印发给你们,请结合本部门工作实际,认真抓好落实。黑龙江省食品药品监督管理局党组二○○六年三月十四日2006年纪检监察工作要点2006年纪检监察工作,要 、考察考核、讨论决定、任前公示等主要环节及相关程序实行全过程的监督检查，及时发现和纠正存在的问题，从严查处跑风漏气、违反组织人事纪律 ...
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高度负责的态度，切实增强责任感、紧迫感和使命感，把做好防控高致病性禽流感药品市场监管当作当前各项工作的重中之重来抓。要立足于维护人民群众根本利益的 ，指定专人负责，实行定人、定位、定责"三定"责任制。今年12月份，哈尔滨市食品药品监督管理局要对三棵树中药材专业市场进行一次检查，发现问题及时纠正。（四） ...
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文件要求贯彻执行。国食药监市[2005]620号文件请到省局网站查询。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年一月九日国家局关于东盛科技启东盖天力制药股份有限公司美息伪 麻片的非处方药审核登记符合《关于对第一批〈国家非处方药目录〉药品进行审核登记工作的通知》（国药管安[1999]425号）的要求。江苏省局 ...
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流入非法渠道等方面发挥了积极的作用。但与此同时，也存在着个别经营企业对特殊药品的经营管理有所放松，供货渠道不畅，储存条件陈陋、防盗措施不力，专职管理 资格的企业，将申请报告和有关材料上报当地地级以上市食品药品监督管理局，由各市局负责对本辖区内第二类精神药品批发企业资料的受理和现场检查验收工作。对不符合 ...
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时间为2003年5月15日至6月15日。电子邮件：qixs@sda.gov.cn传真：(010)68353365通信地址：北京北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局医疗器械司注册处邮编：100810附件：《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○三年五月 ...
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30日前报我局药品市场监督司。 附件：1．2003年人工心肺机及配套设备、红外治疗设备质量监督抽验部分未抽到产品的企业情况2．医疗器械质量公告(2003)第6期总第9期(略) 国家食品药品监督管理局二00三年十二月七日 附件1：2003年人工心肺机及配套设备、红外治疗设备质量监督 ...
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〖LM〗二、说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期 免疫分析药盒应当包括：校准试剂、操作程序和数据处理方法等。[性状]包括药品的外观等。[放射性核素半衰期]以物理半衰期（T1/2）表示。中国药典附录收载 ...
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。为保证鉴定工作的整体进度，提交的资料须在7月20日前报国家食品药品监督管理局药品评价中心。通讯地址：北京市崇文区法华南里11号楼2层邮政编码：100061联系 资料均应设置封面。封面应标明资料项目编号及名称、页数（如，资料1药品批准证明文件，ⅩⅩ页），列齐具体内容目录；并在企业名称落款上加盖单位公章 ...
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