的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求，按合同要求采购基本药物，进行交货验收并出具签收单，按协议约定向采购机构及时付款 认证证书、欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书的制剂生产线生产并向相应国家出口的国产药品： 32分。第六类：其他普通gmp产品：30分。同时满足两 ...
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事项01开办药品零售企业02麻醉药品购用03一类精神药品购用04一类医疗器械产品注册05药品行业从业人员上岗06药品进口备案07开办保健食品经营企业（卫生许可）01 批发企业须出具随法人批发企业一起通过认证检查的证明，如检查方案等）；7营业场所、仓库平面布置图及《房屋租赁合同》复印件，营业场所为自有的 ...
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的仪器、设备的折旧，委托其他单位和个人进行科研试制的费用，与新产品的试制和技术研究直接相关的其他费用。 5、确认允许在企业所得税税前扣除 进货凭证登录表； (6)采购国产设备清单、供货合同及付款凭证复印件； (7)增值税专用发票(抵扣联)、认证结果通知书、认证清单； (8)购进国产设备照片。 2、审核 ...
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行为、确认某种权利、授予某种资格的行为，包括审批、核准、许可、审定、认证、资质评定、登记、同意以及其他性质相同或相似的行政行为。 第三条 )保留的核准事项(3项)1、技术合同登记(包括专利许可合同)核准2、科技成果(含高新技术)鉴定核准3、市级高新技术企业、项目、产品的认定(核准)(三)保留的审核事项 ...
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认证受理通知单。④进行登记备案。属于以下物品不作价格认证受理：①没有产品生产许可证，缺少技术标准，没有进行产品质量鉴定等；②国家规定的不准进入流通领域的财物； 应搜集下列信息：①工程设计单位及购建、扩建日期和因故延迟日期，购置合同或工程决算资料；②设备技术水平和目前同类技术水平进展情况，控制系统的类别 ...
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＋0.9%氯化钠）、葡萄糖注射液（5%）、葡萄糖注射液（10%）四种输液产品的三种容量包装（100ml、250ml、500ml）及玻璃瓶和塑料瓶两种包装材质 有关规定和实施方案，技术标评审主要对药品质量及质量可靠性（企业gmp资质认证、质量类型、生产规模、销售额、行业排名、市场信誉、不良记录情况等） ...
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适用住房上市出售依据：建设部69号令(四)备案2项1、商品房预售许可与商品房预售合同依据：《城市房地产开发经营管理条例》2、房屋拆迁许可及补偿安置协议依据 理由：减少对企业进行市场的审批事项8、机电新产品标准化审查理由：不符合市场经济要求9、质量认证咨询机构的设立许可理由：不符合市场经济要求10、棉花 ...
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，使制售假劣产品的行为得到遏制，药品生产、经营中的违规行为得到纠正，确保广大人民群众用药安全。2005年：力争药品制剂生产企业通过GMP认证达到100%； 经营行为；虚构或夸大特许经营品牌、骗取加盟费行为；对外贸易领域中各类以虚假合同等方式骗取资金和虚开出口发票的行为；对外承包工程、对外劳务合作、对外 ...
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，伪造、涂改、转让房地产中介服务人员职业资格证书，违反规定收取费用或收受委托合同以外财物，未取得职(执)业资格或允许他人以自己的名义执业、发布虚假或 对有证生产企业的制假售假行为要严厉打击；对不实行生产许可证管理和3C认证管理的产品生产企业要加强重点监控；对以假充真、以次充好、掺杂掺假、以不合格品冒充 ...
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法律责任第五章附则 第一章总则第一条为了发展社会主义商品经济，促进技术进步，改进产品质量，提高社会经济效益，维护国家和人民的利益，使标准化工作适应社会主义现代化建设和 使用规定的标志。不符合认证标准的产品或未经认证的产品，不得使用所规定的认证标志。 第十六条出口产品的技术要求，依照合同的约定执行。１． ...
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