对有投诉、举报和在审批中发现的问题，以及其他可能存在安全隐患的医疗器械产品的注册资料进行核查，重点核查申报资料的真实性。（二）整顿和规范药品 打假扶优与促进当地医药产业持续健康发展有机结合，建立优胜劣汰机制，大力调整和优化产品结构，促进全市医药产业持续健康发展。 附件：宜宾市整顿和规范药品市场秩序专项 ...
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严格市场准入条件，按照糕点厂卫生规范要求进行审查；要求镇(乡)以上企业生产的产品全部采用独立小包装，并加强月饼馅料及原料的监督，禁止使用过期馅 包括：(1)是否具备合法的经营资格；(2)产品是否取得《医疗器械产品注册证》；(3)产品包装及说明书是否符合《医疗器械说明书管理规定》；(4)是否经营国家药品 ...
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纱布(块)、导尿管、中频电疗仪、低频电子脉冲治疗仪等。对上述产品的生产企业和进口医疗器械产品总代理商要进行全面检查，有重点地抽查经营和使用单位。继续 ，完善特殊药品安全监控措施，确保特殊药品生产、经营依法、有序进行。加强对医疗机构特殊药品使用的监管，落实特殊药品监管责任制，发挥三级监管网络作用，重点 ...
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严厉查处生产销售假劣中药材、中药饮片的违法行为。对中药饮片生产、经营企业及医疗机构开展中药材、中药饮片质量的专项监督检查。加强集贸、农贸市场中药材销售活动的 对口腔义齿、卫生材料及采供血相关医疗器械的跟踪检查；查处无证生产销售医疗器械产品和生产销售未经注册医疗器械产品的行为，重点检查橡胶避孕套、血糖仪 ...
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的整治。(1)深入开展食品生产加工业的整治活动。着力整治无基本质量控制措施，产品标准不符合国家强制标准，使用非食品原料和滥用食品添加剂生产加工食品，以假充真 器械的跟踪检查;查处无证生产、销售医疗器械产品和生产、销售未经注册医疗器械产品的行为。开展无证医疗器械和医疗器械说明书、标签和包装标识的专项检查 ...
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5.健全食品流通服务体系，加强企业自检体系建设。向社会推荐优秀企业和优质产品；大力发展连锁经营、冷链配送和电子商务，加快农贸市场升级改造步伐；加快推进 质量进行综合评价，定期向社会发布医疗器械产品质量公告。10.进一步加强药品、医疗器械广告的监督管理。采取日常监督与综合治理相结合、监测打击与宣传教育相 ...
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监督网和供应网(以下简称'两网')建设，加强对药品生产经营企业、特殊药品和医疗机构配制制剂的监管，促进我省药品市场秩序的进一步好转，努力提高人民群众用药 或违规进行疗效宣传的行为，以及街边流动展示药品、医疗器械产品行为，严格规范药品、医疗器械展示活动。(二)加强农村药品'两网'建设各级政府要高度重视 ...
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药品监督管理局（药品监督管理局）：为全面贯彻落实全国质量工作会议精神和《全国产品质量和食品安全专项整治行动方案》，进一步推动各地整顿和规范药品市场秩序专项行动 检查企业数，完成比例。7.医疗器械整治存在的问题，尚未完成的工作及下一步打算。三、督查安排本次督查行动由国务院产品质量和食品安全领导小组办公室 ...
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、数字化彩超、低剂量直接数字化X射线机等22个重大医疗器械产品，初步建立了医药产品研究开发技术体系；中药材种植加工技术大幅提升，中药标准体系不断 （实验室）、临床研究中心和产业化基地建设，以及中医药基础数据库建设、研究型临床医疗机构的建设，促进适应中医药现代化和国际化发展需求的创新体系的建立，提高科技 ...
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细则》由国家药品监督管理局发布。国家药品监督管理局负责核发医疗器械产品注册证，省级药品监督管理部门负责核发医疗器械生产企业许可证及实施对取证企业的日常监督管理工作 设施、工作环境、设备等。洁净室（区）应符合YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》的规定要求，洁净区环境监测要求（见附录7）。 ...
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