记录(痕迹)，具有可溯性和可复核性。业务部门和稽核部门应定期自查或检查操作记录。业务系统维护技术文档应作为长期档案归档保管。第三十八条建立有效的 7个工作日向被检查对象发出《监督检查通知书》。通知书内容：1. 被检查对象的名称；2. 检查的依据、范围、内容、方式和时间；3. 对被检查对象配合检查的具体 ...
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系统建设完成后，运营、使用单位或者其主管部门应当选择符合国家规定的安全等级测评机构，依据国家规定的技术标准，对计算机信息系统安全等级状况开展等级测评，测评合格后 、以非正当使用为目的擅自向第三方公开他人账号和密码的，由公安机关给予警告，有违法所得的，没收违法所得；对个人可以并处五千元以下罚款，对单位 ...
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，做好诚信信息报送、收集、更新和管理工作；监管部门要制定对监管对象的政策措施，依据信用信息库分类指标和预警指标系统进行重点监控；建立健全证券机构和证券 、税款缴纳、违反税收法律行为处理等方面动态记录纳税人的涉税事项，重点跟踪偷逃骗税等违法情况，综合分析纳税人的纳税信用情况，科学设置纳税评估指标预警值， ...
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，工程质量合格，无死亡或较大以上安全事故发生，无质量、安全、市场行为等方面的违法违规行为，年度信誉等级核定为合格。5、连续3年年度信誉等级考核合格的，年度 十七条进浙水利施工、监理企业《备案登记证》无年度信誉检查记录的，证书自行失效；连续两年无业绩记录的，证书自行失效。第二十八条年度信誉等级不合格的， ...
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调绘上图。对新增地物应进行补测。最后将地物属性标注在调查底图或记录在《农村土地调查记录手簿》上，形成原始调查图件和资料。五、农村土地调查农村土地调查覆盖 、土地登记、土地利用、基础地理、影像等信息。主要要求是：城镇土地调查数据库建设的依据是《城镇地籍调查规程》、《城镇地籍数据库标准》和二次调查相关技术 ...
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，确保人民群众医疗安全。二、总体目标 通过专项行动，严厉查处生产销售假劣药品违法犯罪活动，突出查处大案要案，规范药械研制、生产、流通、使用秩序，增强涉药单 ，重点检查产品是否合法、进货渠道是否规范、相关记录是否齐全等。对验配助听器的经营企业进行一次抽查，重点检查有无擅自降低经营条件、关键人员是否在岗、 ...
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管理规范》（GSP）得到落实，药品和医疗器械生产、流通、使用行为更加规范，违法药品、医疗器械广告得到整治，药品、医疗器械不良反应（事件）得到有效监测，合理 、特殊药品生产企业、国家和省市药品质量抽查中有不合格记录的企业、GMP跟踪检查中发现问题的企业、被举报投诉较多的企业为重点检查对象，以关键岗位人员 ...
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生产、经营状况情况，划分诚信级别，开展不同层次、类别和频次的监管，对于有危害群众饮食用药安全记录的企业，予以重点监管直至责令退出。5、开展食品药品安全前瞻性 管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序，也是新建和改建医药企业的依据。（二）药品非临床研究质量管理规范（ ...
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发现并纠正违规生产操作行为；检查获证单位生产记录，查看生产记录内容是否完备，评估生产记录的真实性。四是检查必须包装的“三品”是否经包装后上市销售；产品或包装上 处理的不放过；该移送司法机关没有移送的不放过；对有失职、渎职和违法行为的国家公职人员没有受到追究的不放过。（四）密切工作配合，快速沟通信息各 ...
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多的政策优惠和服务便利，商务交易成本不断下降。有不良信用记录的企业和个人的社会信誉度明显下降，受到政府监管力度明显增强，失信经济成本明显增大。信用文化 标准体系，为促进信用信息开放，规范信用服务市场秩序，加快社会信用体系建设提供制度性安排和依据。（一）抓紧制定重点法规规章。着眼于我省社会信用体系建设的 ...
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