规范》和《北京市保健食品监督管理办法》的要求。向市药品监督局提出申请，填写《北京市保健食品(生产)卫生许可证申请书》，并提交相关的资料。(一)持有保健食品批准证明 载明的单位名称应当与工商部门核准的名称一致；(二)地址栏：按核定的生产、经营场所的详细地址填写；单位注册地地址与生产地、经营地地址不同的， ...
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；（二）经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审核批准，发给《药品生产企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的三十 配制剂，必须向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门申请，经审查批准后发给《制剂许可证》。受理审查的卫生行政部门应当在收到全部申报材料后三十日内，作出是否 ...
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整顿规范药厂办事处，做好办事处的登记备案工作，加强对办事处的监管，防止办事处变成经营机构。（3）做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对药品 、彻底清理厂房、彻底没收原材料、彻底没收不合格产品。同时，坚决查处无生产许可证生产建筑用螺纹钢的违法行为。（二）组织劣质室内装修材料专项打假活动。要 ...
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劣药；（三）按照本办法行使各种审批权，发放《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《制剂许可证》。自治区卫生行政部门根据国家有关规定，负责本区药品 条文的顺序作相应调整。本决定自公布之日起施行。《新疆维吾尔自治区关于〈药品管理法〉实施办法》根据本决定作相应的修正，重新公布。关联法规：全国人大 ...
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不制造者，得免附制造管制标准书，惟应于许可证加注「不得制造」之字样。如厂商其后拟实际生产该药品者，应检送制造管制标准书，经中央卫生主管 连络处。 (四)增印或变更经销商名称、地址。但经销商名称之字体不得大于药商(许可证持有者)名称之字体，且经销商应具有药商许可执照。 (五)增加封口标示(外盒)或更改其 ...
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，经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审核批准，并发给《药品生产企业许可证》。无《药品生产企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给《营业执照》。《 十九条 国务院卫生行政部门根据本法制定实施办法报国务院批准施行。中国人民解放军特需药品的管理办法，由国家军事主管部门制定。第六十条 本法自一九八五年七月 ...
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，对于维护社会秩序、构建和谐社会具有重要现实意义。各级安全监管部门要充分认识非药品类易制毒化学品监管工作的长期性、复杂性，增强大局意识、责任意识、创新意识、 违法销售行为的，依法责令企业停产停业整顿，暂扣或吊销非药品类易制毒化学品生产、经营许可证和备案证明，情节严重的，依法移送公安机关追究法律责任。要 ...
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应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗 拟经营产品注册证的复印件(增加范围)及相关的申报材料。已取得《医疗器械经营企业许可证》的企业申请增加经营需要特殊管理的医疗器械产品(含一次性使用无菌医疗器械 ...
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》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。(38)《中华人民共和国文物保护法》第九条第三款：公安机关、工商 机关责令改正，可以处1万元以上10万元以下的罚款。(108)《关于赋予私营生产企业和科研院所自营进出口权的暂行规定》(一九九八年九月二日国务院批准，一九九八年十月 ...
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具体组织实施乡镇船舶的日常安全管理工作，落实乡镇船舶安全责任制。 乡镇人民政府安全生产监督管理机构负责组织乡镇船舶的安全宣传教育和船员的安全培训工作；督促乡镇 管理法》第七十三条的规定给予处罚。2.《中华人民共和国药品管理法》 第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂 ...
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