根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京圣惠堂中药 、胶囊剂、栓剂、混悬剂、散剂、洗剂；陕G0152乳膏剂(含激素类)；进口药品分包装(片剂、颗粒剂〈含头孢菌素类〉、胶囊剂〈含头孢菌素类〉、栓剂、 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京 孢丙烯、头孢琼G0077特仑新戊酯)西安杨森制药有限公司进口药品分包装(冻干粉针剂抗肿瘤类)陕G0163陕西金象制药有限公司颗粒剂、片剂、散剂、丸剂(水蜜 ...
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制、炙制、蒸制京G0172、煮制)葛兰素史克(天津)有限公司气雾剂(激素类)津G0080诺和诺德(中国)制药有限公司小容量注射剂(进口分包装)津G0081河北东风药业有限公司原料药(克拉霉素、罗红霉素)冀G0196河北永丰药业有限公司片剂、硬胶囊剂、颗粒剂冀G0200上海子能制药有限公司原料药(鲑鱼 ...
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1998年修订）,GB/T16292（16293、16294）-1996医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法YBB00412004药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法13．传统型血袋全性能GB14232.1-2004/ISO3826-1:2003人体血液及血液成分袋式塑料 ...
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年1月19日至21日对你局所属省湖南省药品检验所（湖南省医疗器械与药用包装材料（容器）检测所）的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查， 见附件）进行检测的资格。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○五年二月十八日附表：认可的医疗器械受检目录 财政部办公厅关于公布 ...
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，现印发给你们，请认真贯彻执行。附件：药品经营许可证申请审查表（略）国家食品药品监督管理局二○○四年三月二十四日开办药品批发企业验收实施标准（试行）第一章机构与 要求的照明设施。第二十六条仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料的储存场所和设备。第二十七条经营中药材及中药饮片的企业，应设置中药 ...
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各地级以上市物价局、财政局、卫生局、劳动保障局、经贸局(经贸委、贸工局)、食品药品监督管理局、法制办(局)、纠风办： 现将国家发展改革委等八部门《印发关于 取消我省现行的招标药品差别差率作价办法，所有医疗机构销售药品，以最小零售包装的实际采购(购进)价为基础，一律按15%加价率顺加作价，中药饮片的实际 ...
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各市食品药品监督管理局、省药品检验所：为加强药品市场监督，规范药品质量监督抽验工作，保证药品监督抽样、检验工作的质量，省局制定了《河北省药品监督抽验 代表性。第九条 抽样时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求；药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清晰；标签或者说明书的内容 ...
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。对于核对无误的品种，各医疗机构应在6个月(以发文之日起计)内完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。凡目录中涉及的医疗机构制剂均应自收文之日起在 按随文附发的制剂质量标准配制，使用。我局还将适时颁发《医疗机构制剂注册证》，并按规定收取注册费用。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二OO四年十二月三十日...
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对于核对无误的品种，各医疗机构应在6个月(以本发文之日起计)内完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。凡目录中涉及的医疗机构制剂均应自收文之日起在 按随文附发的制剂质量标准配制，使用。我局还将适时颁发《医疗机构制剂注册证》，并按规定收取注册费用。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二00五年一月三十日...
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