、商务部、卫生部、工商总局、质检总局、海关总署联合制定了《食品安全监管信息发布暂行管理办法》，现印发给你们，并提出以下要求，请遵照执行。 工作座谈会，交流各地的经验，促进信息管理工作的开展。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国农业部、中华人民共和国商务部、中华人民共和国卫生部、 ...
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奥美拉唑钠说明书样稿(附件)的内容，按照《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》印制药品说明书和标签。要特别注意“核准日期”、“修改 四、国家局此前按照注射用奥美拉唑钠说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月二十八日 附件：注射用奥美拉唑 ...
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用头孢替安说明书样稿(附件)的内容，按照《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》印制药品说明书和标签。要特别注意“核准日期”、“修改 四、国家局此前按照注射用头孢替安说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月二十八日 附件：注射用盐酸头孢替 ...
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违法广告消费警示制度。在省局政府网站建立消费警示栏目，对一些典型虚假违法药品、医疗器械和保健食品广告，向社会予以警示，提醒广大消费者，不要盲目购买广告 真伪的能力。加强与宣传、新闻出版、广播电视、工商管理等部门的协作配合，以及全省食品药品监督系统内部的协调配合，以上下联动、齐抓共管的形式进行综合治理 ...
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宣传工作，发现不良反应要按规定及时报告。附件：国家食品药品监督管理局关于做好防控人感染高致病性禽流感药品不良反应监测及有关工作的通知 二○○五年十二月三十一日 附件： ，根据高致病性禽流感的流行情况，将陆续寄发各省（区、市）药品监督管理部门，供防控禽流感期间宣传使用。各地也可组织有关专家撰写科普文章或 ...
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方药的通知》,网址：WWW.sfda.gov.cn。请各分局将文件内容传达至辖区内所有药品经营企业。特此通知 二○○六年一月十一日 关于氯霉素滴耳剂等12种非处方药转换为处方药的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（局令第10号 ...
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[2005]614号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的规定 的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》（国药监办[2002]195号）和《关于做好处方药与 ...
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国食药监法[2005]642号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《医疗器械监督管理条例》第二十七条、第四十三条，以及 销毁一次性医疗器械或者重复使用一次性医疗器械的违法行为问题，根据国务院法制办《对食品药品监管局关于请示明确医疗机构未按规定销毁或者重复使用一次性医疗器械监管工作 ...
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，跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。发货单位所在地 当地公安机关，并通知收货单位，收货单位应立即报告当地药品监督管理部门。第十八条本办法由食品药品监管局、铁道部、交通部和民航总局负责解释。第十九 ...
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机构凡未按本文规定向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的，不得制备正电子类放射性药品。国家食品药品监督管理局中华人民共和国卫生部二○○六年一月五日医疗 第四条省、自治区、直辖市卫生行政主管部门收到申请人报送的制备正电子类放射性药品申请后应当在5个工作日内提出审核意见。第五条省、自治区、直辖市 ...
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