纠风办、发展改革委、经贸委、物价局、劳动保障厅(局)、卫生厅(局)、工商局、食品药品监管局、新疆生产建设兵团纠正行业不正之风办公室、发展改革委、物价局、劳动 ；严格执行《药品差比价规则(试行)》，防止药品生产企业变换剂型、规格、包装变相提高药品价格。四是对市场调节价药品和医疗器械价格进行必要干预。通过 ...
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(含统计表)于2004年11月10日前书面报省局稽查处(同时用电子邮件方式报)。 安徽省食品药品监督管理局稽查处二○○四年十月十八日 附件：表1：中药材、中药饮片易出现 为中药材，'片'表示为中药饮片；抽样量为3倍检品量，按3个包装封样。附件：表2：全省中药材、中药饮片专项监督稽查工作统计表；(略) ...
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本通知内容告知辖区内相关药品生产企业，按上述文件有关要求做好相应工作。 国家食品药品监督管理局二○○六年十一月三日 附件：鱼腥草注射液(肌内注射)说明书样稿核准日期： 保留此项，并说明尚无系统研究资料。【贮藏】密封，遮光，置阴凉处。【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【生产企业】企业名称：生产 ...
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太原市食品药品监督管理局发布加强元旦春节期间药品市场监督检查工作的通知各县（市）、区分局：2006年元旦、春节即将到来，为确保广大人民群众"两节"期间用药 加强对中药饮片的监管，规范购进渠道，对经营企业和医疗机构购进的中药饮片包装和标签必须符合法定要求，杜绝以假充真、以次充好的现象，确保质量。8、继续 ...
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(2003年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自2003年7月1日起施行。)第一章总则第一条为保证药品监督管理部门 三十一条药品监督管理部门对依法没收的药品、医疗器械及相关物品和涉案的原材料、包装、制假器材，应当依照《行政处罚法》第五十三条规定予以处理。处理前应当核实 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京首儿药厂等23家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。雾包装)、外用溶液剂原料药(土霉素)、片剂 冀E0003剂、颗粒剂料药(硫酸特布他林、辛伐他汀)小容量注射剂(含激素类)、片剂、胶囊剂 E2595小容量注射剂、 ...
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天麻密环菌粉、后头菌粉、虫草头孢菌粉)、颗粒剂、煎膏剂分外包装、激素类)素)异亮氨酸、亮氨酸、甘氨酸、丝氨酸、盐酸精氨酸、盐酸赖氨酸)、蜜丸、微丸)、散剂、口服液、合剂、糖浆剂、酒剂、橡胶膏剂型肝炎减毒活疫苗特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年十一月十三日...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为纠正卡介菌多糖、核酸制剂规格表述不规范的问题，严格执行国家标准，现将有关事项通知如下：一、 的规定。二、请通知辖区内相关药品生产企业，修订上述品种的制检规程、说明书及包装标签，并按照《药品注册管理办法》的要求进行备案。 二○○六年六月十三日...
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规定》），现予印发。《规定》自2003年10月10日起实施。上海市食品药品监督管理局二○○三年九月十二日上海市医疗器械委托生产若干规定（试行）第一条为了 对受托方质量管理情况的审核报告；（八）委托生产的医疗器械产品的标识、包装标识图样及使用说明书上关于生产地址的标示。申请开办医疗器械生产企业委托生产的 ...
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杭州市各药品零售企业：近来在市场上出现了一些非药品包装上宣传治病疗效、非药品中加有药物成份等现象，对消费者选购商品有误导作用，严重扰乱 ...
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