专科要求的项目。(二)正文：以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。(三)后记：兽医签名和／或加盖专用签章， 兽药处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。麻醉药品、精神药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。第十四条兽药房专业 ...
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年上网审批2 国产医疗器械注册 《医疗器械监督管理条例》第8条，《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第16号令)第4条 行政法规 2005年上网审批3 麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发 《麻醉药品管理办法》第21条，《精神药品管理办法》第10条 行政法规 2005年上网 ...
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药品购用审批25.医疗用毒性药品经营单位审批26.医疗单位配制麻醉药品制剂审批27.科研、教学用毒性药品、麻醉药品、精神药品审批28.药品零售企业经营许可证审批29.癌症患者《麻醉药品专用卡》审核30.第一类医疗器械产品注册31.《医疗器械经营企业许可证》核发八、鞍山出入境检验检疫局32.出入境检验 ...
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。 组成人员： 总指挥：市政府分管副市长。 副总指挥：市政府分管秘书长、镇江食品药品监督管理局局长。 成员单位：市政府办公室、市经贸委、市公安局、市卫生局、镇江 群体不良反应/事件报告表》，并按要求报送相关资料；医疗用麻醉、精神药品出现群体滥用事件，医疗器械出现群体不良事件，应于24小时内填写并上报 ...
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器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品制剂生产计划的批准(23)申请中药保护品种的初审(24)麻醉药品购买使用申请的批准(25)药用罂粟壳经营单位的指定29、甘肃出入境检验检疫局(5项)(1)进出口商品的检验(2 ...
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部门审批，取得生产许可证后，方可进行生产：(一)属依法登记的化工产品生产企业或者药品生产企业；(二)有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施；(三)有严格 时，根据需要，可以进行实地核查。关联法规：地方政府规章（1）条第十六条持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品 ...
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海洛因、吗啡、大麻、可卡因以及国务院规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。第三条 有下列行为之一的，由司法机关依法追究法律责任：(一 的物品的；(七)非法运输、携带醋梭酐、乙醚、三氯甲烷或者其他可供制造麻醉药品的物品进出境的；(八)包庇毒品犯罪分子，为犯罪分子窝藏、转移、隐瞒毒品或者犯罪 ...
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海洛因、吗啡、大麻、可卡因以及国务院规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。第三条有下列行为之一的，由司法机关依法追究法律责任：(一) 的物品的；(七)非法运输、携带醋梭酐、乙醚、三氯甲烷或者其他可供制造麻醉药品的物品进出境的；(八)包庇毒品犯罪分子，为犯罪分子窝藏、转移、隐瞒毒品或者犯罪 ...
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药品质量进行日常监督管理和年审。（六）负责辖区内二级医院以下医疗机构申领麻醉药品、精神药品的“购用印签卡”的审批和管理。（七）负责对辖区内二级医院以下 药品经营企业的条件，统一登记程序、手续和使用统一的经营标志），对辖区内的药品经营实行监督管理。三、卫生监督、传染病控制和突发中毒事件处理（一）区局负责 ...
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批准文号、标签等。禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。第十六条通过饲料途径用药，在饲料产品中添加使用饲料药物添加剂 二)未按国家有关兽药安全使用规定使用兽药的；(三)未按照国家有关特殊兽用药品管理的规定，擅自使用麻醉药品、精神药品的。第二十七条使用禁止使用的药品 ...
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