日的市场价格水平测定，超出案发日15日后的举报一般不予受理。第五条测定方法：(一)暴利界定水平：市场价格水平×(1＋允许上浮幅度)；(二)市场价格水平：平均 ，承办案件应有二人以上参与；(四)承办人应对主要事实，情节和证据进行调查，取得必要的证据。证据包括书证、物证、证人证言，视听材料、勘验笔录、鉴定 ...
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条供电企业应当加强管理，定期或者不定期地进行用电安全检查；加强防范窃电技术的研究开发，采用和推广防范窃电的技术和设备。用户发现用电计量装置损坏、丢失或者 予以撤销；(二)对事实清楚，证据确凿的，作出行政处罚决定；(三)构成犯罪的，依法移送公安机关处理。第十四条窃电量按照下列方法确定：(一)在供电企业的 ...
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利益与风险关系以及改进给药剂量等。生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂， 第四十三条临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或者严重不良事件，或者有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市 ...
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第四章审计风险第五章附则 第一章总则 第一条为了规范注册会计师在会计报表审计中研究与评价被审计单位的内部控制，评估审计风险，提高审计效率，保证执业质量，根据 获取的审计证据的充分性和适当性；（五）管理当局对内部审计工作的重视程度。 第十七条注册会计师可采用文字叙述、调查问卷、核对表、流程图等方法对内部 ...
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。包括共用院落的界线，由产权人（用地人）指界与邻户认证来确定。提供不出证据或有争议的应根据实际使用范围标出争议部位，按未定界处理。５．６房屋调查 成果精度是否符合要求。ｄ）起算数据和计算方法是否正确，平差的成果精度是否满足要求。１０．２．２房产调查ａ）房产要素调查的内容与填写是否齐全、正确。ｂ）调查表 ...
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职责的行为进行监督；关注公司信息披露情况，发现信息披露存在违法违规问题的，应当进行调查并提出处理建议。监事会对定期报告出具的书面审核意见，应当说明编制和审核的程序 规定，完善鉴证程序，科学选用鉴证方法和技术，充分了解被鉴证单位及其环境，审慎关注重大错报风险，获取充分、适当的证据，合理发表鉴证结论。第五 ...
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药品监督管理局对于新药有严重质量问题、严重的或者非预期的不良反应，应当立即组织调查，并报告国家药品监督管理局。第七十五条药品生产企业不按规定履行新药监测 尚未取得国家药品监督管理局的批准，则应当报送有关的生产工艺、质量指标和检验方法等研究资料。第九十八条国家药品监督管理局在批准进口药品的同时，发布经 ...
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符合法律规定条件的，法院应当及时受理。对于侵权嫌疑人拒绝交出其控制的证据、拒不配合人民法院调查取证的，依照相关法律规定，由其承担举证不能的后果。 6． 以院长为组长的知识产权审判工作领导小组，制定知识产权审判工作的发展规划，定期研究和解决知识产权审判的相关问题，协调刑事、民事、行政、立案、执行等各个 ...
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他主要列示有评估人员所选取的确定资产评估价值的参考资料，包括经验数据资料、研究成果、统计资料、行业惯例及国际评估惯例等，以及评估人员认为需要列示的其他评估 ；6．具体说明对未来收益预测的依据，如市场调查结论、订单合同、政府推广文件等；7．对于所选择的评估方法，应适当说明选择原因；8．反映法律法规、宏观 ...
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新的功能主治的，应当进行临床试验。生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂， 第四十四条 临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或者严重不良事件或者有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市 ...
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