承销协议约定的包销或代销方式分别处理。第三十四条 采用代销方式时,超过募集说明书规定的截止日期尚未募足一亿元人民币的, 发行人应在发行截止日后的三个工作 披露文件（包括定期报告、临时报告等）。第四十七条 可转换公司债券募集说明书、 上市公告书应按中国证监会有关规定编制和披露。第四十八条 定期报告除应 ...
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法律、行政法规以及中国保监会规定的其他内容。 投资和管理风险应当在投资计划说明书的显著位置加以提示。第十六条投资计划各方当事人应当在投资计划中书面约定 法律、行政法规以及中国保监会规定的其他内容。 投资和管理风险应当在投资计划说明书的显著位置加以提示。第十六条投资计划各方当事人应当在投资计划中书面约定 ...
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材料、容器不准采用污染产品和药厂卫生的草包、麻袋、柳筐等包装。 第二十三条标签、说明书、盒、袋等物的装潢设计，应体现药品的特点，品名醒目，文字清晰，图案 三十八条违反第二十九条规定的除没收转让或出售的全部标签、封签、说明书所得款项外，并处以１—３倍的罚款，对企业负责人和直接责任人员由企业所在地医药管理 ...
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卫生法》第四十一条的规定予以处罚。(3)确定重点地区开展保健食品标签、说明书监督检查。每省要确定2个地市，重点检查经销保健食品的批发市场、药店 农村和城乡结合部的食品添加剂销售点(店)进行监督检查，重点检查食品添加剂的标签和说明书，核实食品添加剂的来源，以及非食品添加剂冒充食品添加剂的情况，并依法进行 ...
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国家药典委员会在北京召开会议，就化学药品地方标准品种再评价通过品种的国家标准制定和说明书修订工作的进度、存在问题及解决办法进行了专题研究。现就如何落实好 检验所复核和审核的工作程序，认真落实好本地区承担项目的标准起草、复核和说明书审核工作。各省市药品监督管理局要对此项工作给与充分支持和帮助，确保限期内 ...
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方药药品和用作指南性标志。 六、使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色 清晰，并按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用。非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧)，其右上角是非 ...
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、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要 以省级食品药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理 ...
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、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要求和 时间以省级药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。 三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级局备案。 四 ...
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、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要 以省级食品药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理 ...
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发后，药品生产企业应在批准文号换发通知后6个月内完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产药品不得再使用原不符合要求和规定的 时间以省级药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。 三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报你局备案。 四、 ...
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