职责(一)执行国家和省、市有关食品、保健品、化妆品安全管理及药品、医疗器械监督管理方面的法律、法规和规章；负责食品安全的综合监督和药品监督管理的 核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审；负责组织审查管理医疗器械产品注册标准；负责医疗器械企业质量体系考核工作，组织医疗器械技术审核工作；参与医疗器械质量 ...
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法规并监督实施；贯彻实施国家药品法定标准。律法规；拟定、修订地方性药品管理法律法规；拟定、修订地方性药品管理法规并监督实施；贯彻实施国家药品法定标准。 组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。做好食品、保健品、化妆品安全的检测、评价工作，指导、协调食品安全监测与评价体系建设，收集并汇总 ...
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(一)其生产范围应当涵盖受托生产的医疗器械；(二)生产条件、检测能力、质量管理体系应当与受托生产的医疗器械相适应；(三)一次性使用的无菌医疗器械以及国家 (六)检查机关需要审查的其他必要资料。第三十九条县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立本行政区域内医疗器械生产 ...
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检验检疫局应当根据法律、法规、规章的规定，各司其职，加强食用农产品安全监管执法的协调和沟通，并在重点领域组织联合执法。第九条（管理体系的建立）本市 三）开展食用农产品检验，按规定索取产品及原料检验合格证明；（四）组织有关食品生产经营人员进行健康检查。各类食用农产品批发市场和农贸市场的开办者可以通过与 ...
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，必须全面贯彻国家关于食品质量安全的法律、法规和政策，建立和完善各项规章制度。要进一步加强食品加工企业的质量安全基础工作，健全质量安全保障体系。进一步搞好 的环境。要抓住机遇，发挥优势，大力推进绿色食品、有机食品的生产，提高名牌食品的比重，带动食品安全质量工作，增强我国农产品及其加工制品的国际竞争力。 ...
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食品生产监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》等法律法规，制定本办法。第二 的其他材料。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产企业申请延续食品生产许可的，还应当提供生产质量管理体系运行情况的自查报告。第三十 ...
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器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他相关法律、行政法规，国家食品药品监督管理局制定了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，现予印发，请遵照 行为记录制度，对所有违法行为的情况予以记录并公布，推动社会诚信体系建设。第十五条食品药品监管人员违反本规定，滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，由监察 ...
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器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他相关法律、行政法规，国家食品药品监督管理局制定了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，现予印发，请遵照 行为记录制度，对所有违法行为的情况予以记录并公布，推动社会诚信体系建设。第十五条食品药品监管人员违反本规定，滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，由监察 ...
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宣传活动，向群众宣传讲解食品安全知识，宣传食品安全法律法规，接受群众咨询和举报投诉，引导消费者在购买食品时主动辨认生产许可标志，主动查看生产厂家、 县（市）两级农产品质量安全监管检测体系，加大全州农产品质量安全监管力度，避免重大农产品质量安全事故发生。对全州餐饮业实施食品安全量化分级管理，到2015年 ...
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的正确领导下，我市按照中央关于“以道德为支撑、产权为基础、法律为保障”建设社会信用体系的总要求，围绕“建设一个平台、开发二大系统、健全三个机制、 零售等环节的质量监管，对从业企业建立食品药品单项信用记录，出台失信惩罚措施。 11 农产品 加强畜牧、蔬菜、农副产品领域的安全监管，扩大信用信息的使用和共享 ...
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