条 保险公司提交的下列材料与该公司已经中国保监会审批或者备案的同类产品的对应材料完全一致的,保险公司可以免交该材料,但应当在材料清单表中加以注明 不损害社会公共利益,不侵害投保人、被保险人和受益人的合法权益;(三)保险合同要素完备,条款文字准确;(四)对有产品说明书的产品,产品说明书符合条款表述,内容 ...
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运行所需的文件和资料,例如飞行手册、维护手册、安装说明书等,以及进口国特殊要求中规定的其他资料。民用航空产品出口人为制造人的,还应当提供上述资料后续的更 第(四)项,因为“进口”和“出口”的概念与其他经贸法律中所指的“进口”和“出口”一致,不在此作特别的定义;删除原来的第(七)项,“人”的定义。4 第 ...
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。但同时我会也陆续收到反映投资连结保险销售误导方面的投诉,主要表现为对产品解释不清、隐瞒费用扣除和夸大合同收益等。为切实保护消费者权益,现就加强 分支机构和销售人员一律不得擅自更改或私自印刷。所有信息披露内容必须与产品条款和产品说明书保持一致,不得对客户进行欺骗、误导,不得有重大隐瞒。同时必须注明公司 ...
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委托检验的,是否有合法委托检验协议书。3.产品说明书、标签和包装标识是否与注册证内容一致,是否有超范围生产、增加产品适用范围或适应症等情况。检查进口产品 检查,确保检查工作取得实效。(二)各省(区、市)食品药品监管部门要依法查处抽验不合格产品和检查中发现的违法违规问题,对制假售假的案件,要依法予以严厉 ...
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,请及时通知辖区内的药品生产企业根据网上公布的说明书参考样稿和实际情况拟定本企业产品的说明书。 二、我司公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。(适应症)应与原批准的内容一致;(不良反应)、(药物相互作用)等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿 ...
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各地卫生行政部门在监督检查中发现,一些保健食品生产企业违反规定,不按卫生部批准内容印制产品标签、说明书,擅自增加保健功能,扩大适用人群,变更食用方法和食用量 人民共和国食品卫生法》的规定,保健食品的说明书必须报卫生部审查批准,内容必须真实,产品的功能和成份必须与说明书相一致,不得有虚假。现决定,自公告 ...
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产品的通用互换;(六)有利于对外经济技术合作和对外贸易;(七)本企业的企业产品标准之间应当协调一致。第八条 企业产品标准应当由企业及时进行复审,复审周期一般不 》的企业,应当按照规定在其产品或者产品说明书、包装物上标注所执行产品标准的编号。第二十条 企业生产的产品不符合《执行产品标准证书》上登记的标准 ...
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和其他省级卫生行政部门报送保健食品标签备查。凡实际销售的保健食品标签、说明书与批准内容或报送备查材料不一致的,生产地所在省级卫生行政部门要根据有关规定予以查处,责令 情况不符的,卫生行政部门要立即责令其整改,并采取措施挽回不良影响;对拒不整改的要坚决吊销食品广告证明及文号;对情节严重的,要及时移送工商 ...
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生产许可证、检验报告单、优质标志、认证标志等,都是产品质量的一种承诺,应当和产品的实际质量水平相一致。第七条 所有化工生产、经销企业必须严格执行下列 化工产品,必须进行妥善的维护保养和存储.以便不降低产品的实用、安全等质量特性。用户必须按产品说明书正确使用化工产品,否则由此引起的质量问题或其它事故,由 ...
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称号的产品在有效期内,可以在其包装、装潢、说明书、广告宣传以及有关材料中使用统一规定的江苏名牌产品标志,并注明有效期。第二章标志及标志使用第四条江苏名牌 名牌产品标志的使用实施监督管理。第十条江苏名牌产品标志只能使用在与获得江苏名牌产品称号相一致的产品规格、型号或品种上,不得扩大使用范围。第十一条江苏 ...
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